中国临床药理学杂志
中國臨床藥理學雜誌
중국림상약이학잡지
THE CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2010年
6期
450-453
,共4页
詹靖%李苏%廖海%邓丽婷
詹靖%李囌%廖海%鄧麗婷
첨정%리소%료해%산려정
高效液相色谱-质谱联用法%长春氟宁%血浆药物浓度
高效液相色譜-質譜聯用法%長春氟寧%血漿藥物濃度
고효액상색보-질보련용법%장춘불저%혈장약물농도
目的 建立测定人血浆中长春氟宁(抗肿瘤药)浓度的高效液相色谱-质谱联用方法(LC-MS/MS).方法 以XB-CN柱(5 μm,4.6 mm×100 mm)为色谱柱,流动相为0.02 mol·L-1乙酸胺(pH=3.0)-乙腈=20:80,流量为200μL·min-1,以液-液萃取方法提取血浆样品中的长春氟宁,样本经ESI源正离子化后,通过API 2000三级四极杆串联质谱仪,用多反应离子监测方式(MRM)对长春氟宁(m/z:817.60/160.10)进行测定,并将此方法应用于测定中国肿瘤患者血中长春氟宁浓度.结果 长春氟宁的血浆药物浓度在5～1 000 ng·mL-1线性良好,y=6.01-5.03×10-2x(γ=0.9958),低、中、高浓度(15,500,800 ng·mL-1)的绝对回收率分别为81.08%,94.31%,88.06%,批内、批间精密度良好(RSD＜10%).结论 该方法稳定、准确、灵敏、快速、特异性强,可用于该药临床药代动力学特征的研究.
目的 建立測定人血漿中長春氟寧(抗腫瘤藥)濃度的高效液相色譜-質譜聯用方法(LC-MS/MS).方法 以XB-CN柱(5 μm,4.6 mm×100 mm)為色譜柱,流動相為0.02 mol·L-1乙痠胺(pH=3.0)-乙腈=20:80,流量為200μL·min-1,以液-液萃取方法提取血漿樣品中的長春氟寧,樣本經ESI源正離子化後,通過API 2000三級四極桿串聯質譜儀,用多反應離子鑑測方式(MRM)對長春氟寧(m/z:817.60/160.10)進行測定,併將此方法應用于測定中國腫瘤患者血中長春氟寧濃度.結果 長春氟寧的血漿藥物濃度在5～1 000 ng·mL-1線性良好,y=6.01-5.03×10-2x(γ=0.9958),低、中、高濃度(15,500,800 ng·mL-1)的絕對迴收率分彆為81.08%,94.31%,88.06%,批內、批間精密度良好(RSD＜10%).結論 該方法穩定、準確、靈敏、快速、特異性彊,可用于該藥臨床藥代動力學特徵的研究.
목적 건립측정인혈장중장춘불저(항종류약)농도적고효액상색보-질보련용방법(LC-MS/MS).방법 이XB-CN주(5 μm,4.6 mm×100 mm)위색보주,류동상위0.02 mol·L-1을산알(pH=3.0)-을정=20:80,류량위200μL·min-1,이액-액췌취방법제취혈장양품중적장춘불저,양본경ESI원정리자화후,통과API 2000삼급사겁간천련질보의,용다반응리자감측방식(MRM)대장춘불저(m/z:817.60/160.10)진행측정,병장차방법응용우측정중국종류환자혈중장춘불저농도.결과 장춘불저적혈장약물농도재5～1 000 ng·mL-1선성량호,y=6.01-5.03×10-2x(γ=0.9958),저、중、고농도(15,500,800 ng·mL-1)적절대회수솔분별위81.08%,94.31%,88.06%,비내、비간정밀도량호(RSD＜10%).결론 해방법은정、준학、령민、쾌속、특이성강,가용우해약림상약대동역학특정적연구.
