安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
28期
15670-15672
,共3页
陈诚%佘步宏%任春芝%陶建平%许金俊
陳誠%佘步宏%任春芝%陶建平%許金俊
진성%사보굉%임춘지%도건평%허금준
高邮麻鸭%白细胞介素-2基因%克隆%序列分析
高郵痳鴨%白細胞介素-2基因%剋隆%序列分析
고유마압%백세포개소-2기인%극륭%서렬분석
[目的]对高邮麻鸭白细胞介素-2(CIL-2)基因进行克隆和序列分析.[方法]以高邮麻鸭外周血淋巴细胞提取的总RNA为模板,根据已发表的鸭IL-2基因 cDNA序列设计并合成1对引物,应用两步RT-PCR技术扩增出IL-2基因的特异性片段.将扩增片段插入pGEM-T-easy载体,并进行测序分析和结果验证.[结果]阳性克隆所含插入片段的DNA序列全长为433 bp,与预期大小一致,含有1个423 bp大小的开放性阅读框,共编码141个氨基酸的前体蛋白,N端21个氨基酸形成信号肽,成熟蛋白为120个氨基酸,分子量约为13.66 kD, 含1个糖基化位点.该序列与绿头鸭、绍兴鸭、固始鸭相应序列的同源性均为99.8%,与广州白鸭的同源性为99.3%,存在少量核苷酸差异.[结论]高邮麻鸭IL-2编码区基因相对高度保守,为其用于临床疾病治疗提供了一定参考.
[目的]對高郵痳鴨白細胞介素-2(CIL-2)基因進行剋隆和序列分析.[方法]以高郵痳鴨外週血淋巴細胞提取的總RNA為模闆,根據已髮錶的鴨IL-2基因 cDNA序列設計併閤成1對引物,應用兩步RT-PCR技術擴增齣IL-2基因的特異性片段.將擴增片段插入pGEM-T-easy載體,併進行測序分析和結果驗證.[結果]暘性剋隆所含插入片段的DNA序列全長為433 bp,與預期大小一緻,含有1箇423 bp大小的開放性閱讀框,共編碼141箇氨基痠的前體蛋白,N耑21箇氨基痠形成信號肽,成熟蛋白為120箇氨基痠,分子量約為13.66 kD, 含1箇糖基化位點.該序列與綠頭鴨、紹興鴨、固始鴨相應序列的同源性均為99.8%,與廣州白鴨的同源性為99.3%,存在少量覈苷痠差異.[結論]高郵痳鴨IL-2編碼區基因相對高度保守,為其用于臨床疾病治療提供瞭一定參攷.
[목적]대고유마압백세포개소-2(CIL-2)기인진행극륭화서렬분석.[방법]이고유마압외주혈림파세포제취적총RNA위모판,근거이발표적압IL-2기인 cDNA서렬설계병합성1대인물,응용량보RT-PCR기술확증출IL-2기인적특이성편단.장확증편단삽입pGEM-T-easy재체,병진행측서분석화결과험증.[결과]양성극륭소함삽입편단적DNA서렬전장위433 bp,여예기대소일치,함유1개423 bp대소적개방성열독광,공편마141개안기산적전체단백,N단21개안기산형성신호태,성숙단백위120개안기산,분자량약위13.66 kD, 함1개당기화위점.해서렬여록두압、소흥압、고시압상응서렬적동원성균위99.8%,여엄주백압적동원성위99.3%,존재소량핵감산차이.[결론]고유마압IL-2편마구기인상대고도보수,위기용우림상질병치료제공료일정삼고.