中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2011年
20期
11-13
,共3页
食管癌%卡铂%caspase-8%凋亡
食管癌%卡鉑%caspase-8%凋亡
식관암%잡박%caspase-8%조망
目的:探讨caspase-8在卡铂诱导人食管鳞癌细胞凋亡中的作用.方法:流式细胞术分别检测对照组及经卡铂处理的实验组人食管鳞癌细胞株Eca-109、TE-1、TE-10的凋亡率,同时采用RT-PCR及western blotting检测各组细胞表达caspase-8 mRNA及蛋白的变化情况.结果:用终浓度40μg/ml的卡铂可诱导人食管鳞癌细胞株Eca-109、TE-1、TE-10凋亡.同时发现经卡铂处理组Eca-109、TE-1、TE-10细胞表达caspase-8 mRNA及蛋白水平均呈显著升高趋势.结论:卡铂可增加caspase-8在食管鳞癌细胞中的表达,从而诱导人食管鳞癌细胞凋亡,这可能是卡铂治疗食管鳞癌的分子机制之一.
目的:探討caspase-8在卡鉑誘導人食管鱗癌細胞凋亡中的作用.方法:流式細胞術分彆檢測對照組及經卡鉑處理的實驗組人食管鱗癌細胞株Eca-109、TE-1、TE-10的凋亡率,同時採用RT-PCR及western blotting檢測各組細胞錶達caspase-8 mRNA及蛋白的變化情況.結果:用終濃度40μg/ml的卡鉑可誘導人食管鱗癌細胞株Eca-109、TE-1、TE-10凋亡.同時髮現經卡鉑處理組Eca-109、TE-1、TE-10細胞錶達caspase-8 mRNA及蛋白水平均呈顯著升高趨勢.結論:卡鉑可增加caspase-8在食管鱗癌細胞中的錶達,從而誘導人食管鱗癌細胞凋亡,這可能是卡鉑治療食管鱗癌的分子機製之一.
목적:탐토caspase-8재잡박유도인식관린암세포조망중적작용.방법:류식세포술분별검측대조조급경잡박처리적실험조인식관린암세포주Eca-109、TE-1、TE-10적조망솔,동시채용RT-PCR급western blotting검측각조세포표체caspase-8 mRNA급단백적변화정황.결과:용종농도40μg/ml적잡박가유도인식관린암세포주Eca-109、TE-1、TE-10조망.동시발현경잡박처리조Eca-109、TE-1、TE-10세포표체caspase-8 mRNA급단백수평균정현저승고추세.결론:잡박가증가caspase-8재식관린암세포중적표체,종이유도인식관린암세포조망,저가능시잡박치료식관린암적분자궤제지일.
