CAJ | 학술논문

目的:探讨全反式维甲酸(all- trans- retinoic acid,RA)、碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)体外诱导人牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPScs)分化为神经细胞的可行性.方法:体外分离培养DPSCs并进行克隆化,检测STRO-1的表达.将DPSCs分别接种于含有不同浓度RA、bFGF或二者结合的诱导液,MTT法检测细胞增殖能力,免疫荧光法检测微管相关蛋白(microtubule-associated protein-2,MAP-2)、神经元烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、胶质原纤维酸性蛋白(glial fibrillary acid protein,GFAP)的表达.透射电镜观察诱导前后细胞超微结构.结果:克隆来源细胞的STRO-1表达阳性.0.5μg/ml RA或20 ng/ml bFGF单独应用促增殖作用最强(P ＜0.05),bFGF单独作用各组及对照组均未检测出神经元样细胞.RA作用各组检测到阳性细胞.而0.5 μg/ml RA与20 ng/ml bFGF联合应用的增殖和分化效应均优于其它组.透射电镜观察到幼稚神经元样细胞.结论:RA和bFGF联合应用可在体外有效诱导人DPSCs转化为神经细胞.
목적:탐토전반식유갑산(all- trans- retinoic acid,RA)、감성성섬유생장인자(basic fibroblast growth factor,bFGF)체외유도인아수간세포(dental pulp stem cells,DPScs)분화위신경세포적가행성.방법:체외분리배양DPSCs병진행극륭화,검측STRO-1적표체.장DPSCs분별접충우함유불동농도RA、bFGF혹이자결합적유도액,MTT법검측세포증식능력,면역형광법검측미관상관단백(microtubule-associated protein-2,MAP-2)、신경원희순화매(neuron-specific enolase,NSE)、효질원섬유산성단백(glial fibrillary acid protein,GFAP)적표체.투사전경관찰유도전후세포초미결구.결과:극륭래원세포적STRO-1표체양성.0.5μg/ml RA혹20 ng/ml bFGF단독응용촉증식작용최강(P ＜0.05),bFGF단독작용각조급대조조균미검측출신경원양세포.RA작용각조검측도양성세포.이0.5 μg/ml RA여20 ng/ml bFGF연합응용적증식화분화효응균우우기타조.투사전경관찰도유치신경원양세포.결론:RA화bFGF연합응용가재체외유효유도인DPSCs전화위신경세포.