徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2011年
8期
536-538
,共3页
抑郁症%生物学标记%多巴胺D3受体基因(D3R基因)%Ser9Gly多态性
抑鬱癥%生物學標記%多巴胺D3受體基因(D3R基因)%Ser9Gly多態性
억욱증%생물학표기%다파알D3수체기인(D3R기인)%Ser9Gly다태성
目的 探讨多巴胺D3受体基因(D3R基因)Ser9Gly多态性在抑郁症发病机制中的作用.方法 选取50例抑郁症患者作为抑郁症组,另外选取30例健康体检者作为对照组.采集全血标本,提取模板DNA,特定引物扩增D3R基因片断,用限制性内切酶Mls Ⅰ(Bal Ⅰ)进行酶切,鉴定基因型.所有结果数据均采用SigmaStat统计分析软件包进行统计分析.结果 抑郁症组与对照组之间D3R基因Ser9Gly多态性位点等位基因频率、基因型分布之间差异无统计学意义(P>0.05).抑郁症患者D3R基因Ser9Gly多态性基因型分布频率为:Ser/Ser 40%,Ser/Gly 46%,Gly/Gly 14%.D3R基因Ser9Gly多态性位点基因型分布的两两比较显示:Ser/Ser与Ser/Gly、Ser/Ser与Gly/Gly、Ser/Gly与Gly/Gly之间的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 抑郁症患者的D3R基因Ser9Gly多态性与抑郁症的发病无相关性.
目的 探討多巴胺D3受體基因(D3R基因)Ser9Gly多態性在抑鬱癥髮病機製中的作用.方法 選取50例抑鬱癥患者作為抑鬱癥組,另外選取30例健康體檢者作為對照組.採集全血標本,提取模闆DNA,特定引物擴增D3R基因片斷,用限製性內切酶Mls Ⅰ(Bal Ⅰ)進行酶切,鑒定基因型.所有結果數據均採用SigmaStat統計分析軟件包進行統計分析.結果 抑鬱癥組與對照組之間D3R基因Ser9Gly多態性位點等位基因頻率、基因型分佈之間差異無統計學意義(P>0.05).抑鬱癥患者D3R基因Ser9Gly多態性基因型分佈頻率為:Ser/Ser 40%,Ser/Gly 46%,Gly/Gly 14%.D3R基因Ser9Gly多態性位點基因型分佈的兩兩比較顯示:Ser/Ser與Ser/Gly、Ser/Ser與Gly/Gly、Ser/Gly與Gly/Gly之間的差異均無統計學意義(P>0.05).結論 抑鬱癥患者的D3R基因Ser9Gly多態性與抑鬱癥的髮病無相關性.
목적 탐토다파알D3수체기인(D3R기인)Ser9Gly다태성재억욱증발병궤제중적작용.방법 선취50례억욱증환자작위억욱증조,령외선취30례건강체검자작위대조조.채집전혈표본,제취모판DNA,특정인물확증D3R기인편단,용한제성내절매Mls Ⅰ(Bal Ⅰ)진행매절,감정기인형.소유결과수거균채용SigmaStat통계분석연건포진행통계분석.결과 억욱증조여대조조지간D3R기인Ser9Gly다태성위점등위기인빈솔、기인형분포지간차이무통계학의의(P>0.05).억욱증환자D3R기인Ser9Gly다태성기인형분포빈솔위:Ser/Ser 40%,Ser/Gly 46%,Gly/Gly 14%.D3R기인Ser9Gly다태성위점기인형분포적량량비교현시:Ser/Ser여Ser/Gly、Ser/Ser여Gly/Gly、Ser/Gly여Gly/Gly지간적차이균무통계학의의(P>0.05).결론 억욱증환자적D3R기인Ser9Gly다태성여억욱증적발병무상관성.
