分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
8期
863-867
,共5页
毕言锋%汪霞%何家康%李兰%徐士新%肖希龙
畢言鋒%汪霞%何傢康%李蘭%徐士新%肖希龍
필언봉%왕하%하가강%리란%서사신%초희룡
阿莫西林%多粘菌素E%残留量%超高效液相色谱-串联质谱
阿莫西林%多粘菌素E%殘留量%超高效液相色譜-串聯質譜
아막서림%다점균소E%잔류량%초고효액상색보-천련질보
建立了动物源性食品中阿莫西林和多粘菌素E残留检测的超高效液相色谱-串联质谱( UPLC - MS/MS)分析方法.组织样品经三氯乙酸溶液提取,同时用乙酸铅沉淀蛋白,经正己烷除脂后,再用HLB固相萃取柱净化,浓缩后用超高效液相色谱-串联质谱仪检测,以基质匹配标准溶液定量.结果表明,阿莫西林和多粘菌素E的检出限( LOD,S/N＞3)分别为6、15 μg/kg,定量下限(LOQ,S/N＞ 10)分别为20、50μg/kg.以猪肉、猪肝、猪肾和脂肪空白样品进行加标回收实验,阿莫西林、多粘菌素E的回收率分别为76％ ～ 96％和74％ ～92％,批内和批间相对标准偏差均小于10％.方法应用于阿莫西林和多粘菌素E复方制剂的残留消 除实验,并根据实验结果计算了药物的休药期.结果证明,该法前处理简单易行,稳定性好,适用于大量样品中阿莫西林和多粘菌素E残留的同时检测.
建立瞭動物源性食品中阿莫西林和多粘菌素E殘留檢測的超高效液相色譜-串聯質譜( UPLC - MS/MS)分析方法.組織樣品經三氯乙痠溶液提取,同時用乙痠鉛沉澱蛋白,經正己烷除脂後,再用HLB固相萃取柱淨化,濃縮後用超高效液相色譜-串聯質譜儀檢測,以基質匹配標準溶液定量.結果錶明,阿莫西林和多粘菌素E的檢齣限( LOD,S/N＞3)分彆為6、15 μg/kg,定量下限(LOQ,S/N＞ 10)分彆為20、50μg/kg.以豬肉、豬肝、豬腎和脂肪空白樣品進行加標迴收實驗,阿莫西林、多粘菌素E的迴收率分彆為76％ ～ 96％和74％ ～92％,批內和批間相對標準偏差均小于10％.方法應用于阿莫西林和多粘菌素E複方製劑的殘留消 除實驗,併根據實驗結果計算瞭藥物的休藥期.結果證明,該法前處理簡單易行,穩定性好,適用于大量樣品中阿莫西林和多粘菌素E殘留的同時檢測.
건립료동물원성식품중아막서림화다점균소E잔류검측적초고효액상색보-천련질보( UPLC - MS/MS)분석방법.조직양품경삼록을산용액제취,동시용을산연침정단백,경정기완제지후,재용HLB고상췌취주정화,농축후용초고효액상색보-천련질보의검측,이기질필배표준용액정량.결과표명,아막서림화다점균소E적검출한( LOD,S/N＞3)분별위6、15 μg/kg,정량하한(LOQ,S/N＞ 10)분별위20、50μg/kg.이저육、저간、저신화지방공백양품진행가표회수실험,아막서림、다점균소E적회수솔분별위76％ ～ 96％화74％ ～92％,비내화비간상대표준편차균소우10％.방법응용우아막서림화다점균소E복방제제적잔류소 제실험,병근거실험결과계산료약물적휴약기.결과증명,해법전처리간단역행,은정성호,괄용우대량양품중아막서림화다점균소E잔류적동시검측.
