化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2012年
8期
2437-2442
,共6页
邻苯基苯酚%Pt/γ-Al2O3催化剂%Pt分布
鄰苯基苯酚%Pt/γ-Al2O3催化劑%Pt分佈
린분기분분%Pt/γ-Al2O3최화제%Pt분포
采用分布浸渍法制备了以Pt为活性组分,K2SO4为助剂的Pt-K/γ-Al2O3催化剂,通过调节浸渍液中HCl浓度改变活性组分Pt在载体中的分布并用于环己烯基环己酮(Dimer)脱氢合成邻苯基苯酚(OPP),并利用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2-TPR)和电子探针微量分析(EPMA)等手段对催化剂进行了表征.结果表明,通过调节浸渍液中HCl浓度的方法可有效调节催化剂的结构性质,活性组分与γ-Al2O3载体之间的相互作用以及Pt在载体上的分布.当浸渍液中HCl浓度为0.50%时,催化剂存在较高的比表面积,Pt在载体上存在最适宜的浸渍深度以及较弱的与载体之间的相互作用,从而调整了中间产物、OPP在催化剂表面的停留时间,抑制了副反应,可显著提高生成OPP的选择性.在液相空速LHSV0.12 g·g-1·h-1、H2空速33 ml·g-1·h-1、温度380℃的反应条件下,环己烯基环己酮转化率为100%,OPP选择性达90%以上.
採用分佈浸漬法製備瞭以Pt為活性組分,K2SO4為助劑的Pt-K/γ-Al2O3催化劑,通過調節浸漬液中HCl濃度改變活性組分Pt在載體中的分佈併用于環己烯基環己酮(Dimer)脫氫閤成鄰苯基苯酚(OPP),併利用比錶麵積(BET)、X射線衍射(XRD)、H2程序升溫還原(H2-TPR)和電子探針微量分析(EPMA)等手段對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,通過調節浸漬液中HCl濃度的方法可有效調節催化劑的結構性質,活性組分與γ-Al2O3載體之間的相互作用以及Pt在載體上的分佈.噹浸漬液中HCl濃度為0.50%時,催化劑存在較高的比錶麵積,Pt在載體上存在最適宜的浸漬深度以及較弱的與載體之間的相互作用,從而調整瞭中間產物、OPP在催化劑錶麵的停留時間,抑製瞭副反應,可顯著提高生成OPP的選擇性.在液相空速LHSV0.12 g·g-1·h-1、H2空速33 ml·g-1·h-1、溫度380℃的反應條件下,環己烯基環己酮轉化率為100%,OPP選擇性達90%以上.
채용분포침지법제비료이Pt위활성조분,K2SO4위조제적Pt-K/γ-Al2O3최화제,통과조절침지액중HCl농도개변활성조분Pt재재체중적분포병용우배기희기배기동(Dimer)탈경합성린분기분분(OPP),병이용비표면적(BET)、X사선연사(XRD)、H2정서승온환원(H2-TPR)화전자탐침미량분석(EPMA)등수단대최화제진행료표정.결과표명,통과조절침지액중HCl농도적방법가유효조절최화제적결구성질,활성조분여γ-Al2O3재체지간적상호작용이급Pt재재체상적분포.당침지액중HCl농도위0.50%시,최화제존재교고적비표면적,Pt재재체상존재최괄의적침지심도이급교약적여재체지간적상호작용,종이조정료중간산물、OPP재최화제표면적정류시간,억제료부반응,가현저제고생성OPP적선택성.재액상공속LHSV0.12 g·g-1·h-1、H2공속33 ml·g-1·h-1、온도380℃적반응조건하,배기희기배기동전화솔위100%,OPP선택성체90%이상.