CAJ | 학술논문

分别以0(对照)、50、100和200 mg/kg体质量的剂量将恩诺沙星拌入基础饲料,制成颗粒饲料投喂中华绒螯蟹7d,在试验开始后第1、第4和第7天,分别采样测定中华绒螯蟹血清过氧化物酶(POD)、溶菌酶( LSZ)、碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性,并在试验开始后第7天,以0.2亿CFU/kg体质量的剂量,体腔注射致病性嗜水气单胞菌CL99920菌株,记录接种7d后中华绒鳌蟹的累计病死率.结果表明:50 mg/kg组中华绒螯蟹在大多数采样时间点的血清POD、LSZ、AKP和ACP活性显著高于对照组；100 mg/kg组中华绒螯蟹的血清POD、LSZ及ACP活性,200 mg/kg组的POD、LSZ、AKP及ACP活性均呈现先促进后抑制的转变,其中,200 mg/kg组在试验开始后第7天,上述4个免疫指标活性均显著低于对照组；嗜水气单胞菌攻毒后50 mg/kg组的病死率低于对照组,100和200 mg/kg组的病死率均高于对照组,其中,200 mg/kg组的病死率高于对照组20％.
분별이0(대조)、50、100화200 mg/kg체질량적제량장은낙사성반입기출사료,제성과립사료투위중화융오해7d,재시험개시후제1、제4화제7천,분별채양측정중화융오해혈청과양화물매(POD)、용균매( LSZ)、감성린산매(AKP)화산성린산매(ACP)활성,병재시험개시후제7천,이0.2억CFU/kg체질량적제량,체강주사치병성기수기단포균CL99920균주,기록접충7d후중화융오해적루계병사솔.결과표명:50 mg/kg조중화융오해재대다수채양시간점적혈청POD、LSZ、AKP화ACP활성현저고우대조조；100 mg/kg조중화융오해적혈청POD、LSZ급ACP활성,200 mg/kg조적POD、LSZ、AKP급ACP활성균정현선촉진후억제적전변,기중,200 mg/kg조재시험개시후제7천,상술4개면역지표활성균현저저우대조조；기수기단포균공독후50 mg/kg조적병사솔저우대조조,100화200 mg/kg조적병사솔균고우대조조,기중,200 mg/kg조적병사솔고우대조조20％.