江苏预防医学
江囌預防醫學
강소예방의학
JIANGSU JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE
2012年
4期
1-4
,共4页
费娟%郑浩%于洋%孙宏%丁震%陈晓东%王彩生
費娟%鄭浩%于洋%孫宏%丁震%陳曉東%王綵生
비연%정호%우양%손굉%정진%진효동%왕채생
氯菊酯%IGF-I信号通路%孕酮%小鼠睾丸间质瘤细胞株(MLTC-1)
氯菊酯%IGF-I信號通路%孕酮%小鼠睪汍間質瘤細胞株(MLTC-1)
록국지%IGF-I신호통로%잉동%소서고환간질류세포주(MLTC-1)
目的 首次探讨氯菊酯影响类固醇激素合成与IGF-I信号通路之间的关系.方法 以小鼠睾丸间质瘤细胞株( MLTC-1)为染毒模型,讨论IGF-I信号通路在氯菊酯干扰孕酮合成中的作用.结果 随着氯菊酯染毒剂量增加,IGF-I mRNA表达量明显降低；在人绒毛膜促性腺激素(HCG)刺激下,氯菊酯显著抑制孕酮合成,且呈剂量—反应关系；培养液中加入IGF-I下游通路的抑制剂:LY294002(PI3kinase/Akt通路抑制剂),孕酮合成趋势与不加抑制剂一致；U0126( MEK1/2通路抑制剂),可明显抑制孕酮合成的下降趋势.结论 氯菊酯干扰类固醇激素的合成可能涉及IGF-I信号通路.
目的 首次探討氯菊酯影響類固醇激素閤成與IGF-I信號通路之間的關繫.方法 以小鼠睪汍間質瘤細胞株( MLTC-1)為染毒模型,討論IGF-I信號通路在氯菊酯榦擾孕酮閤成中的作用.結果 隨著氯菊酯染毒劑量增加,IGF-I mRNA錶達量明顯降低；在人絨毛膜促性腺激素(HCG)刺激下,氯菊酯顯著抑製孕酮閤成,且呈劑量—反應關繫；培養液中加入IGF-I下遊通路的抑製劑:LY294002(PI3kinase/Akt通路抑製劑),孕酮閤成趨勢與不加抑製劑一緻；U0126( MEK1/2通路抑製劑),可明顯抑製孕酮閤成的下降趨勢.結論 氯菊酯榦擾類固醇激素的閤成可能涉及IGF-I信號通路.
목적 수차탐토록국지영향류고순격소합성여IGF-I신호통로지간적관계.방법 이소서고환간질류세포주( MLTC-1)위염독모형,토론IGF-I신호통로재록국지간우잉동합성중적작용.결과 수착록국지염독제량증가,IGF-I mRNA표체량명현강저；재인융모막촉성선격소(HCG)자격하,록국지현저억제잉동합성,차정제량—반응관계；배양액중가입IGF-I하유통로적억제제:LY294002(PI3kinase/Akt통로억제제),잉동합성추세여불가억제제일치；U0126( MEK1/2통로억제제),가명현억제잉동합성적하강추세.결론 록국지간우류고순격소적합성가능섭급IGF-I신호통로.
