中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2007年
36期
2541-2543
,共3页
刘仲奇%田勇泉%马芙蓉%朱丽%胡永芳
劉仲奇%田勇泉%馬芙蓉%硃麗%鬍永芳
류중기%전용천%마부용%주려%호영방
鼻咽肿瘤%显微切片术%逆转录聚合酶链反应%基因,DSG3
鼻嚥腫瘤%顯微切片術%逆轉錄聚閤酶鏈反應%基因,DSG3
비인종류%현미절편술%역전록취합매련반응%기인,DSG3
目的 从纯化鼻咽组织全基因组表达谱数据中筛选出鼻咽癌发病相关的候选靶基因桥粒芯糖蛋白3(DSG3),利用半定量逆转录(sqRT)-PCR进一步研究DSG3基因在纯化鼻咽部组织中反义RNA(aRNA)中的表达.方法 采用RNA保护技术保存组织标本(22例鼻咽癌患者及12例鼻咽部正常或存在炎性黏膜上及组织者),显微切割获得鼻咽癌组织标本中的癌细胞、鼻咽部非癌组织标本中的黏膜上皮细胞,提取每一例纯化组织标本RNA,线性扩增获得足量aRNA,通过sqRT-PCR进一步研究候选靶基因DSG3在两种不同鼻咽纯化细胞aRNA中的表达.结果 在纯化鼻咽癌组织和鼻咽部非癌组织全基因组表达谱中,DSG3基因表达值分别为2.06±1.60和0.48±0.23,表达相差4.24倍,两组比较差异有统计学意义(df=16,t=2.145,P=0.048).sqRT-PCR检测纯化鼻咽癌组织及非癌组织aRNA中DSG3基因的表达,分别为3.54±2.69和0.95±0.23,两组差异亦有统计学的意义(df=32,t=3.307,P=0.002).结论 利用全基因组芯片构建基因表达谱结合sqRT-PCR等实验研究,可筛选出与鼻咽癌发病相关的候选靶基因,DSG3基因高表达是鼻咽癌发生发展过程中的重要促瘤因素.
目的 從純化鼻嚥組織全基因組錶達譜數據中篩選齣鼻嚥癌髮病相關的候選靶基因橋粒芯糖蛋白3(DSG3),利用半定量逆轉錄(sqRT)-PCR進一步研究DSG3基因在純化鼻嚥部組織中反義RNA(aRNA)中的錶達.方法 採用RNA保護技術保存組織標本(22例鼻嚥癌患者及12例鼻嚥部正常或存在炎性黏膜上及組織者),顯微切割穫得鼻嚥癌組織標本中的癌細胞、鼻嚥部非癌組織標本中的黏膜上皮細胞,提取每一例純化組織標本RNA,線性擴增穫得足量aRNA,通過sqRT-PCR進一步研究候選靶基因DSG3在兩種不同鼻嚥純化細胞aRNA中的錶達.結果 在純化鼻嚥癌組織和鼻嚥部非癌組織全基因組錶達譜中,DSG3基因錶達值分彆為2.06±1.60和0.48±0.23,錶達相差4.24倍,兩組比較差異有統計學意義(df=16,t=2.145,P=0.048).sqRT-PCR檢測純化鼻嚥癌組織及非癌組織aRNA中DSG3基因的錶達,分彆為3.54±2.69和0.95±0.23,兩組差異亦有統計學的意義(df=32,t=3.307,P=0.002).結論 利用全基因組芯片構建基因錶達譜結閤sqRT-PCR等實驗研究,可篩選齣與鼻嚥癌髮病相關的候選靶基因,DSG3基因高錶達是鼻嚥癌髮生髮展過程中的重要促瘤因素.
목적 종순화비인조직전기인조표체보수거중사선출비인암발병상관적후선파기인교립심당단백3(DSG3),이용반정량역전록(sqRT)-PCR진일보연구DSG3기인재순화비인부조직중반의RNA(aRNA)중적표체.방법 채용RNA보호기술보존조직표본(22례비인암환자급12례비인부정상혹존재염성점막상급조직자),현미절할획득비인암조직표본중적암세포、비인부비암조직표본중적점막상피세포,제취매일례순화조직표본RNA,선성확증획득족량aRNA,통과sqRT-PCR진일보연구후선파기인DSG3재량충불동비인순화세포aRNA중적표체.결과 재순화비인암조직화비인부비암조직전기인조표체보중,DSG3기인표체치분별위2.06±1.60화0.48±0.23,표체상차4.24배,량조비교차이유통계학의의(df=16,t=2.145,P=0.048).sqRT-PCR검측순화비인암조직급비암조직aRNA중DSG3기인적표체,분별위3.54±2.69화0.95±0.23,량조차이역유통계학적의의(df=32,t=3.307,P=0.002).결론 이용전기인조심편구건기인표체보결합sqRT-PCR등실험연구,가사선출여비인암발병상관적후선파기인,DSG3기인고표체시비인암발생발전과정중적중요촉류인소.
