中华显微外科杂志
中華顯微外科雜誌
중화현미외과잡지
Chinese Journal of Microsurgery
2011年
5期
394-397
,共4页
吴飞%喻爱喜%邢丹谋%勘武生%彭正人
吳飛%喻愛喜%邢丹謀%勘武生%彭正人
오비%유애희%형단모%감무생%팽정인
许旺细胞%坐骨神经%丙戊酸钠%蛋白表达
許旺細胞%坐骨神經%丙戊痠鈉%蛋白錶達
허왕세포%좌골신경%병무산납%단백표체
目的 观察丙戊酸钠(VPA)对体外培养的大鼠坐骨神经许旺细胞的影响,探讨其促进周围神经再生的作用机制.方法 取SD幼鼠坐骨神经体外培养许旺细胞,应用免疫荧光技术鉴定许旺细胞纯度.将体外培养的许旺细胞分为实验组和对照组,分别给以含与不含VPA( 1.0 mmol)的血清培养液,处理后分别于0、12、24、36、48和72 h采用4-甲偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,免疫组化法检测雪旺细胞特异性蛋白(S-100)、生长相关蛋白(GAP-43)、髓鞘相关蛋白(MAG)和髓鞘碱性蛋白(MBP)表达,以及蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测GAP-43、MAG和MBP表达.结果 与对照组相比,在24、36 h和48 h实验组许旺细胞增殖率显著增加,以48 h两组差别最为明显(P＜0.01)；在24、36 h和48 h实验组GAP-43和MAG蛋白表达水平显著增加(P＜0.05);在36 h和48 h实验组MBP蛋白表达水平显著增加(P＜0.05).结论 临床使用剂量的VPA促周围神经再生的作用机制可能与其诱导许旺细胞增殖、上调GAP-43、MAG和MBP蛋白表达水平有关.
目的 觀察丙戊痠鈉(VPA)對體外培養的大鼠坐骨神經許旺細胞的影響,探討其促進週圍神經再生的作用機製.方法 取SD幼鼠坐骨神經體外培養許旺細胞,應用免疫熒光技術鑒定許旺細胞純度.將體外培養的許旺細胞分為實驗組和對照組,分彆給以含與不含VPA( 1.0 mmol)的血清培養液,處理後分彆于0、12、24、36、48和72 h採用4-甲偶氮唑藍(MTT)法檢測細胞增殖,免疫組化法檢測雪旺細胞特異性蛋白(S-100)、生長相關蛋白(GAP-43)、髓鞘相關蛋白(MAG)和髓鞘堿性蛋白(MBP)錶達,以及蛋白免疫印跡(Western blotting)法檢測GAP-43、MAG和MBP錶達.結果 與對照組相比,在24、36 h和48 h實驗組許旺細胞增殖率顯著增加,以48 h兩組差彆最為明顯(P＜0.01)；在24、36 h和48 h實驗組GAP-43和MAG蛋白錶達水平顯著增加(P＜0.05);在36 h和48 h實驗組MBP蛋白錶達水平顯著增加(P＜0.05).結論 臨床使用劑量的VPA促週圍神經再生的作用機製可能與其誘導許旺細胞增殖、上調GAP-43、MAG和MBP蛋白錶達水平有關.
목적 관찰병무산납(VPA)대체외배양적대서좌골신경허왕세포적영향,탐토기촉진주위신경재생적작용궤제.방법 취SD유서좌골신경체외배양허왕세포,응용면역형광기술감정허왕세포순도.장체외배양적허왕세포분위실험조화대조조,분별급이함여불함VPA( 1.0 mmol)적혈청배양액,처리후분별우0、12、24、36、48화72 h채용4-갑우담서람(MTT)법검측세포증식,면역조화법검측설왕세포특이성단백(S-100)、생장상관단백(GAP-43)、수초상관단백(MAG)화수초감성단백(MBP)표체,이급단백면역인적(Western blotting)법검측GAP-43、MAG화MBP표체.결과 여대조조상비,재24、36 h화48 h실험조허왕세포증식솔현저증가,이48 h량조차별최위명현(P＜0.01)；재24、36 h화48 h실험조GAP-43화MAG단백표체수평현저증가(P＜0.05);재36 h화48 h실험조MBP단백표체수평현저증가(P＜0.05).결론 림상사용제량적VPA촉주위신경재생적작용궤제가능여기유도허왕세포증식、상조GAP-43、MAG화MBP단백표체수평유관.
