临床检验杂志
臨床檢驗雜誌
림상검험잡지
2003年
6期
354-355
,共2页
李丽%张建琼%李伟%刘必成%夏梅%孟继鸿%仝文斌
李麗%張建瓊%李偉%劉必成%夏梅%孟繼鴻%仝文斌
리려%장건경%리위%류필성%하매%맹계홍%동문빈
丙型肝炎病毒%2′-5′寡腺苷酸合成酶%聚合酶链式反应%基因分型%干扰素
丙型肝炎病毒%2′-5′寡腺苷痠閤成酶%聚閤酶鏈式反應%基因分型%榦擾素
병형간염병독%2′-5′과선감산합성매%취합매련식반응%기인분형%간우소
目的了解丙型肝炎病毒基因型在不同人群中的分布规律与流行优势型及其与2′- 5′寡腺苷酸合成酶(2-5AS)的相关性.方法分别对门诊体检、住院病人和血液透析患者抗-HCV IgG阳性标本,采用RT-nested-PCR方法检测HCV RNA;用5′端非编码区(5′-NCR)1、2、3、1b型特异性引物进行扩增和基因分型;用PEI-cellulose薄板层析法检测外周血单个核细胞的2-5AS.结果三组人群HCV RNA感染率分别为1.21%、2.66%、38.84%;HCV基因型以1b亚型为主,1b及1b的相关型占91.67%.以ATP转化率表示2-5AS活性水平,1b型和1b相关的混合感染2-5AS活性显著升高.而其他基因型与健康对照组无明显差别.结论 2-5AS活性的基础水平显著升高可能是HCV 1b亚型对干扰素反应低下的原因.
目的瞭解丙型肝炎病毒基因型在不同人群中的分佈規律與流行優勢型及其與2′- 5′寡腺苷痠閤成酶(2-5AS)的相關性.方法分彆對門診體檢、住院病人和血液透析患者抗-HCV IgG暘性標本,採用RT-nested-PCR方法檢測HCV RNA;用5′耑非編碼區(5′-NCR)1、2、3、1b型特異性引物進行擴增和基因分型;用PEI-cellulose薄闆層析法檢測外週血單箇覈細胞的2-5AS.結果三組人群HCV RNA感染率分彆為1.21%、2.66%、38.84%;HCV基因型以1b亞型為主,1b及1b的相關型佔91.67%.以ATP轉化率錶示2-5AS活性水平,1b型和1b相關的混閤感染2-5AS活性顯著升高.而其他基因型與健康對照組無明顯差彆.結論 2-5AS活性的基礎水平顯著升高可能是HCV 1b亞型對榦擾素反應低下的原因.
목적료해병형간염병독기인형재불동인군중적분포규률여류행우세형급기여2′- 5′과선감산합성매(2-5AS)적상관성.방법분별대문진체검、주원병인화혈액투석환자항-HCV IgG양성표본,채용RT-nested-PCR방법검측HCV RNA;용5′단비편마구(5′-NCR)1、2、3、1b형특이성인물진행확증화기인분형;용PEI-cellulose박판층석법검측외주혈단개핵세포적2-5AS.결과삼조인군HCV RNA감염솔분별위1.21%、2.66%、38.84%;HCV기인형이1b아형위주,1b급1b적상관형점91.67%.이ATP전화솔표시2-5AS활성수평,1b형화1b상관적혼합감염2-5AS활성현저승고.이기타기인형여건강대조조무명현차별.결론 2-5AS활성적기출수평현저승고가능시HCV 1b아형대간우소반응저하적원인.
