中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2004年
4期
46-47，66
,共3页
袁晖%王晨虹%张黎%欧阳淑媛%辛达慎
袁暉%王晨虹%張黎%歐暘淑媛%辛達慎
원휘%왕신홍%장려%구양숙원%신체신
唐氏综合征%PAPP-A%AFP%F β-HCG%μE3%产前诊断
唐氏綜閤徵%PAPP-A%AFP%F β-HCG%μE3%產前診斷
당씨종합정%PAPP-A%AFP%F β-HCG%μE3%산전진단
目的探讨采用PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3联合筛查法在孕早中期筛查唐氏综合征(DS)、神经管畸形(NTD)及其它一些胎儿染色体异常的可行性.方法应用时间分辨荧光免疫法检测PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3,使用"唐氏综合征筛查软件"结合"计算机筛查管理系统"进行分析,并通过脐带血细胞染色体核型分析给予确诊.结果在筛查的4661名孕妇总检出6例胎儿染色体异常,12例神经管畸形(NTD),并发现唐氏综合征高风险孕妇娩出异常胎儿的可能性明显高于唐氏综合征低风险孕妇.结论PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3联合筛查法在产前筛查唐氏综合征的同时,并可查出一些胎儿其它染色体异常、神经管畸形,其它先天缺陷和一些妊娠合并症.
目的探討採用PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3聯閤篩查法在孕早中期篩查唐氏綜閤徵(DS)、神經管畸形(NTD)及其它一些胎兒染色體異常的可行性.方法應用時間分辨熒光免疫法檢測PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3,使用"唐氏綜閤徵篩查軟件"結閤"計算機篩查管理繫統"進行分析,併通過臍帶血細胞染色體覈型分析給予確診.結果在篩查的4661名孕婦總檢齣6例胎兒染色體異常,12例神經管畸形(NTD),併髮現唐氏綜閤徵高風險孕婦娩齣異常胎兒的可能性明顯高于唐氏綜閤徵低風險孕婦.結論PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3聯閤篩查法在產前篩查唐氏綜閤徵的同時,併可查齣一些胎兒其它染色體異常、神經管畸形,其它先天缺陷和一些妊娠閤併癥.
목적탐토채용PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3연합사사법재잉조중기사사당씨종합정(DS)、신경관기형(NTD)급기타일사태인염색체이상적가행성.방법응용시간분변형광면역법검측PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3,사용"당씨종합정사사연건"결합"계산궤사사관리계통"진행분석,병통과제대혈세포염색체핵형분석급여학진.결과재사사적4661명잉부총검출6례태인염색체이상,12례신경관기형(NTD),병발현당씨종합정고풍험잉부면출이상태인적가능성명현고우당씨종합정저풍험잉부.결론PAPP-A、AFP、F β-HCG、μE3연합사사법재산전사사당씨종합정적동시,병가사출일사태인기타염색체이상、신경관기형,기타선천결함화일사임신합병증.
