湖南农业大学学报（自然科学版）
湖南農業大學學報（自然科學版）
호남농업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)
2004年
5期
433-436
,共4页
张良波%周朴华%彭晓英%蒋道松%彭尽辉%易清
張良波%週樸華%彭曉英%蔣道鬆%彭儘輝%易清
장량파%주박화%팽효영%장도송%팽진휘%역청
屋顶长生花%组织培养%玻璃化苗
屋頂長生花%組織培養%玻璃化苗
옥정장생화%조직배양%파리화묘
为建立屋顶长生花快速繁殖体系,以希腊引种的屋顶长生花肉质叶为外植体,通过组织培养,对影响其愈伤组织诱导、玻璃化苗现象及根、芽分化的几个主要因素进行了研究.结果表明,不同种类激素组合对其愈伤组织形成、芽分化以及根的形成有不同的影响.以MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L为最适诱导愈伤组织培养基;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA3 0.4 mg/L为最适分化培养基;用于继代增殖的培养基,6-BA的质量浓度为0.3(4 mg/L;生根以1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+IAA 1.0 mg/L+0.3%活性炭为宜.采用增加光照度、降低培养温度、增加培养基中蔗糖和琼脂质量分数以及加入青霉素等措施能较有效地防止玻璃化苗现象.
為建立屋頂長生花快速繁殖體繫,以希臘引種的屋頂長生花肉質葉為外植體,通過組織培養,對影響其愈傷組織誘導、玻璃化苗現象及根、芽分化的幾箇主要因素進行瞭研究.結果錶明,不同種類激素組閤對其愈傷組織形成、芽分化以及根的形成有不同的影響.以MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L為最適誘導愈傷組織培養基;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA3 0.4 mg/L為最適分化培養基;用于繼代增殖的培養基,6-BA的質量濃度為0.3(4 mg/L;生根以1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+IAA 1.0 mg/L+0.3%活性炭為宜.採用增加光照度、降低培養溫度、增加培養基中蔗糖和瓊脂質量分數以及加入青黴素等措施能較有效地防止玻璃化苗現象.
위건립옥정장생화쾌속번식체계,이희석인충적옥정장생화육질협위외식체,통과조직배양,대영향기유상조직유도、파리화묘현상급근、아분화적궤개주요인소진행료연구.결과표명,불동충류격소조합대기유상조직형성、아분화이급근적형성유불동적영향.이MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L위최괄유도유상조직배양기;이MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA3 0.4 mg/L위최괄분화배양기;용우계대증식적배양기,6-BA적질량농도위0.3(4 mg/L;생근이1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+IAA 1.0 mg/L+0.3%활성탄위의.채용증가광조도、강저배양온도、증가배양기중자당화경지질량분수이급가입청매소등조시능교유효지방지파리화묘현상.
