CAJ | 학술논문

目的:评价国产二类新药扎来普隆治疗失眠症的临床疗效及安全性.方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照方法.受试者分别每晚口服扎来普隆或唑吡坦10～20mg,疗程14d.结果:扎来普隆组24例,唑吡坦组23例,两组治疗后的睡眠障碍评定量表评分(SDRS)均较治疗前显著降低,两组间SDRS总分(F=0.1416,P=0.8880)、SDRS下降率(F=1.3172,P=0.1944)差异均无显著性意义.治疗总有效率分别为扎来普隆组72%,唑吡坦组58%,曲组差异无显善性意义(x2=0.9150,P=0.3602).两组的不良反应主要有头昏、恶心、头痛,发生率差异无显著性意义.结论:扎来普隆可明显改善失眠症状,其疗效及不良反应与唑吡坦相似,是一种安全、有效的治疗成人失眠的药物.
목적:평개국산이류신약찰래보륭치료실면증적림상료효급안전성.방법:채용수궤、쌍맹쌍모의、평행대조방법.수시자분별매만구복찰래보륭혹서필탄10～20mg,료정14d.결과:찰래보륭조24례,서필탄조23례,량조치료후적수면장애평정량표평분(SDRS)균교치료전현저강저,량조간SDRS총분(F=0.1416,P=0.8880)、SDRS하강솔(F=1.3172,P=0.1944)차이균무현저성의의.치료총유효솔분별위찰래보륭조72%,서필탄조58%,곡조차이무현선성의의(x2=0.9150,P=0.3602).량조적불량반응주요유두혼、악심、두통,발생솔차이무현저성의의.결론:찰래보륭가명현개선실면증상,기료효급불량반응여서필탄상사,시일충안전、유효적치료성인실면적약물.