催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
4期
309-313
,共5页
张泽凯%蒋晖%刘盛林%王清遐%徐龙伢
張澤凱%蔣暉%劉盛林%王清遐%徐龍伢
장택개%장휘%류성림%왕청하%서룡아
噻吩%噻吩衍生物%烷基化%汽油%脱硫
噻吩%噻吩衍生物%烷基化%汽油%脫硫
새분%새분연생물%완기화%기유%탈류
研究了噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和 2,5-二甲基噻吩等硫化物与己烯进行烷基化反应的性能. 结果发现,它们进行一次烷基化反应的能力都比较强,在实验条件下转化率几乎都达到了100%. 但噻吩衍生物与己烯进行二次以至多次烷基化反应的能力则随着噻吩环上支链的增加逐渐减弱,原因可能来自噻吩衍生物继续进行烷基化反应的热力学条件不利,以及环上已有侧链的空间位阻效应. 噻吩衍生物发生深度烷基化反应能力的减弱导致了另外两个并行竞争反应芳烃烷基化和烯烃烷基化(聚合)的反应程度增强,表现为芳烃转化率和己烯聚合量的升高,以及各自二次烷基化产物相对含量的增加.
研究瞭噻吩、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩和 2,5-二甲基噻吩等硫化物與己烯進行烷基化反應的性能. 結果髮現,它們進行一次烷基化反應的能力都比較彊,在實驗條件下轉化率幾乎都達到瞭100%. 但噻吩衍生物與己烯進行二次以至多次烷基化反應的能力則隨著噻吩環上支鏈的增加逐漸減弱,原因可能來自噻吩衍生物繼續進行烷基化反應的熱力學條件不利,以及環上已有側鏈的空間位阻效應. 噻吩衍生物髮生深度烷基化反應能力的減弱導緻瞭另外兩箇併行競爭反應芳烴烷基化和烯烴烷基化(聚閤)的反應程度增彊,錶現為芳烴轉化率和己烯聚閤量的升高,以及各自二次烷基化產物相對含量的增加.
연구료새분、2-갑기새분、3-갑기새분화 2,5-이갑기새분등류화물여기희진행완기화반응적성능. 결과발현,타문진행일차완기화반응적능력도비교강,재실험조건하전화솔궤호도체도료100%. 단새분연생물여기희진행이차이지다차완기화반응적능력칙수착새분배상지련적증가축점감약,원인가능래자새분연생물계속진행완기화반응적열역학조건불리,이급배상이유측련적공간위조효응. 새분연생물발생심도완기화반응능력적감약도치료령외량개병행경쟁반응방경완기화화희경완기화(취합)적반응정도증강,표현위방경전화솔화기희취합량적승고,이급각자이차완기화산물상대함량적증가.
