四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2007年
1期
87-88
,共2页
GSK-3抑制剂%肺癌%治疗%可行性
GSK-3抑製劑%肺癌%治療%可行性
GSK-3억제제%폐암%치료%가행성
目的 探索GSK-3抑制剂治疗肺癌的可行性,为临床防治肺癌提供帮助.方法 将A549细胞株培养于10%小牛血清的DMEM中,A549细胞培养进入指数生长期,消化细胞并控制细胞悬液细胞密度,以2×105/孔细胞数接种于置有无菌血片的6孔板进行爬片,细胞贴壁后,加入含10%小牛血清的DMEM孵育14h,换含终浓度0、10mm LiCL的DMEM孵育.将上述培养出的细胞分为两组:实验组(经含10mm LiCL的DMEM孵育),空白对照组(经含0mm LiCL的DMEM孵育).对实验组和空白对照组进行流式细胞检测及免疫组化检测Casepase-3,胞核或胞浆染成棕色颗粒为阳性细胞,选择5个有代表性的高倍视野,计数100个细胞中阳性细胞个数/HP X5作为统计数据.采用SPSS 11.0统计软件包进行处理.结果 细胞周期分布分析比较:实验组与空白对照组比较,细胞周期明显停滞于G0/G1期;其G0/G1期,S期,G2/M期分别为58.8%,0.2%,41.0%.免疫组化法测定Casepase-3比较:实验组Casepase-3表达明显高于空白对照组,阳性率分别为(37.6±1.51)%和(3.4±1.67)%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 GSK-3抑制剂作用于肺癌细胞,能使肺癌细胞产生大量调亡,证明该药治疗肺癌具有可行性.
目的 探索GSK-3抑製劑治療肺癌的可行性,為臨床防治肺癌提供幫助.方法 將A549細胞株培養于10%小牛血清的DMEM中,A549細胞培養進入指數生長期,消化細胞併控製細胞懸液細胞密度,以2×105/孔細胞數接種于置有無菌血片的6孔闆進行爬片,細胞貼壁後,加入含10%小牛血清的DMEM孵育14h,換含終濃度0、10mm LiCL的DMEM孵育.將上述培養齣的細胞分為兩組:實驗組(經含10mm LiCL的DMEM孵育),空白對照組(經含0mm LiCL的DMEM孵育).對實驗組和空白對照組進行流式細胞檢測及免疫組化檢測Casepase-3,胞覈或胞漿染成棕色顆粒為暘性細胞,選擇5箇有代錶性的高倍視野,計數100箇細胞中暘性細胞箇數/HP X5作為統計數據.採用SPSS 11.0統計軟件包進行處理.結果 細胞週期分佈分析比較:實驗組與空白對照組比較,細胞週期明顯停滯于G0/G1期;其G0/G1期,S期,G2/M期分彆為58.8%,0.2%,41.0%.免疫組化法測定Casepase-3比較:實驗組Casepase-3錶達明顯高于空白對照組,暘性率分彆為(37.6±1.51)%和(3.4±1.67)%,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 GSK-3抑製劑作用于肺癌細胞,能使肺癌細胞產生大量調亡,證明該藥治療肺癌具有可行性.
목적 탐색GSK-3억제제치료폐암적가행성,위림상방치폐암제공방조.방법 장A549세포주배양우10%소우혈청적DMEM중,A549세포배양진입지수생장기,소화세포병공제세포현액세포밀도,이2×105/공세포수접충우치유무균혈편적6공판진행파편,세포첩벽후,가입함10%소우혈청적DMEM부육14h,환함종농도0、10mm LiCL적DMEM부육.장상술배양출적세포분위량조:실험조(경함10mm LiCL적DMEM부육),공백대조조(경함0mm LiCL적DMEM부육).대실험조화공백대조조진행류식세포검측급면역조화검측Casepase-3,포핵혹포장염성종색과립위양성세포,선택5개유대표성적고배시야,계수100개세포중양성세포개수/HP X5작위통계수거.채용SPSS 11.0통계연건포진행처리.결과 세포주기분포분석비교:실험조여공백대조조비교,세포주기명현정체우G0/G1기;기G0/G1기,S기,G2/M기분별위58.8%,0.2%,41.0%.면역조화법측정Casepase-3비교:실험조Casepase-3표체명현고우공백대조조,양성솔분별위(37.6±1.51)%화(3.4±1.67)%,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 GSK-3억제제작용우폐암세포,능사폐암세포산생대량조망,증명해약치료폐암구유가행성.
