CAJ | 학술논문

对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化,结果表明反应体系中适宜浓度为Mg2+ 1.5～3.0 mmol·L-1,dNTPs 0.05～0.20 mmol·L-1,引物0.25 μmol·L-1;模板DNA为10～20 ng(10 μL反应体系).运用优化的体系,筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合.利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析,10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点,平均每个引物可鉴别3.7个品种,双引物组合me8/em8-1与me6-1/em14-1可以区分所有供试材料.应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),园艺性状相似的品种在较近的遗传距离聚类,表明SRAP可有效用于番茄品种资源鉴定与遗传多样性分析.
대번가기인조DNA적SRAP-PCR체계중Mg2+、dNTPs화인물농도진행료우화,결과표명반응체계중괄의농도위Mg2+ 1.5～3.0 mmol·L-1,dNTPs 0.05～0.20 mmol·L-1,인물0.25 μmol·L-1;모판DNA위10～20 ng(10 μL반응체계).운용우화적체계,사선획득3개합작906여기부모본다태성표기인물조합.이용15개인물조합대11개번가주요품충이급1개근연야생충진행충질감정적SRAP표기분석,10개다태성적인물조합공검측도55개다태성위점,평균매개인물가감별3.7개품충,쌍인물조합me8/em8-1여me6-1/em14-1가이구분소유공시재료.응용NTSYS-pc연건진행취류분석(UPGMA),완예성상상사적품충재교근적유전거리취류,표명SRAP가유효용우번가품충자원감정여유전다양성분석.