现代医学
現代醫學
현대의학
MODERN MEDICAL JOURNAL
2007年
3期
241-243
,共3页
脑神经元%移行异常%电子计算机体层扫描
腦神經元%移行異常%電子計算機體層掃描
뇌신경원%이행이상%전자계산궤체층소묘
目的 探讨脑神经元移行异常(neuron migration anomalies,NMA)的CT表现,以提高对该病的诊断及鉴别诊断水平.方法 收集我院近10年来经CT扫描证实的脑神经元移行异常的15例患者的临床资料并进行回顾性分析,其中10例行CT平扫,5例行平扫加增强扫描.结果 无脑回畸形3例,CT表现为脑表面光滑、平坦,缺乏沟回结构,灰质增厚,白质相对减少;脑裂畸形9例,CT表现为脑组织内线状裂隙(闭唇型)或与侧脑室相通的大块脑组织缺损(开唇型),裂隙边缘或大块脑组织缺损边缘均衬有皮质结构;灰质异位3例,CT表现为侧脑室旁白质区内可见条块状灰质结构块.6例患者为多种畸形并存.临床表现主要有癫(癎)5例,智力障碍7例,感觉运动功能障碍5例,脑瘫3例,脑电图异常10例.结论 脑神经元移行异常是胚胎发育2～6 个月期间神经元细胞迁移过程受到影响所致的一组先天性病变,深入认识该病的临床和CT特征对临床正确诊断和制定合理治疗方案有重要价值.
目的 探討腦神經元移行異常(neuron migration anomalies,NMA)的CT錶現,以提高對該病的診斷及鑒彆診斷水平.方法 收集我院近10年來經CT掃描證實的腦神經元移行異常的15例患者的臨床資料併進行迴顧性分析,其中10例行CT平掃,5例行平掃加增彊掃描.結果 無腦迴畸形3例,CT錶現為腦錶麵光滑、平坦,缺乏溝迴結構,灰質增厚,白質相對減少;腦裂畸形9例,CT錶現為腦組織內線狀裂隙(閉脣型)或與側腦室相通的大塊腦組織缺損(開脣型),裂隙邊緣或大塊腦組織缺損邊緣均襯有皮質結構;灰質異位3例,CT錶現為側腦室徬白質區內可見條塊狀灰質結構塊.6例患者為多種畸形併存.臨床錶現主要有癲(癎)5例,智力障礙7例,感覺運動功能障礙5例,腦癱3例,腦電圖異常10例.結論 腦神經元移行異常是胚胎髮育2～6 箇月期間神經元細胞遷移過程受到影響所緻的一組先天性病變,深入認識該病的臨床和CT特徵對臨床正確診斷和製定閤理治療方案有重要價值.
목적 탐토뇌신경원이행이상(neuron migration anomalies,NMA)적CT표현,이제고대해병적진단급감별진단수평.방법 수집아원근10년래경CT소묘증실적뇌신경원이행이상적15례환자적림상자료병진행회고성분석,기중10례행CT평소,5례행평소가증강소묘.결과 무뇌회기형3례,CT표현위뇌표면광활、평탄,결핍구회결구,회질증후,백질상대감소;뇌렬기형9례,CT표현위뇌조직내선상렬극(폐진형)혹여측뇌실상통적대괴뇌조직결손(개진형),렬극변연혹대괴뇌조직결손변연균츤유피질결구;회질이위3례,CT표현위측뇌실방백질구내가견조괴상회질결구괴.6례환자위다충기형병존.림상표현주요유전(간)5례,지력장애7례,감각운동공능장애5례,뇌탄3례,뇌전도이상10례.결론 뇌신경원이행이상시배태발육2～6 개월기간신경원세포천이과정수도영향소치적일조선천성병변,심입인식해병적림상화CT특정대림상정학진단화제정합리치료방안유중요개치.
