CAJ | 학술논문

目的:研究p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在应激刺激诱导的细胞凋亡中的作用.方法:p38+/+和p38-/-细胞用NaAsO2刺激后,用多聚甲醛固定及DAPI染核,利用荧光显微镜观察细胞核的形态改变.NaAsO2刺激的p38+/+和p38-/-细胞用Annexin V-FITC与PI双标后,用流式细胞分析仪分析细胞凋亡百分率.结果:NaAsO2刺激后,大部分p38-/-细胞产生典型的凋亡细胞形态学变化,p38+/+细胞仅少数细胞出现核固缩.而且,p38-/-细胞中凋亡细胞百分率较刺激前和p38+/+细胞都显著增加,而p38++细胞的凋亡率没有明显变化.结论:p38基因敲除使细胞对亚砷酸盐应激刺激的耐受性下降,容易发生凋亡;p38丝裂原活化蛋白激酶可能在提高细胞的应激适应能力上发挥着重要的作用.
목적:연구p38사렬원활화단백격매(MAPK)재응격자격유도적세포조망중적작용.방법:p38+/+화p38-/-세포용NaAsO2자격후,용다취갑철고정급DAPI염핵,이용형광현미경관찰세포핵적형태개변.NaAsO2자격적p38+/+화p38-/-세포용Annexin V-FITC여PI쌍표후,용류식세포분석의분석세포조망백분솔.결과:NaAsO2자격후,대부분p38-/-세포산생전형적조망세포형태학변화,p38+/+세포부소수세포출현핵고축.이차,p38-/-세포중조망세포백분솔교자격전화p38+/+세포도현저증가,이p38++세포적조망솔몰유명현변화.결론:p38기인고제사세포대아신산염응격자격적내수성하강,용역발생조망;p38사렬원활화단백격매가능재제고세포적응격괄응능력상발휘착중요적작용.