中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2008年
10期
582-586
,共5页
马楠楠%郭献灵%王晋%浦浩%熊海燕%宋建瑞%孙凯%李蓉%张柏和%吴孟超%卫立辛
馬楠楠%郭獻靈%王晉%浦浩%熊海燕%宋建瑞%孫凱%李蓉%張柏和%吳孟超%衛立辛
마남남%곽헌령%왕진%포호%웅해연%송건서%손개%리용%장백화%오맹초%위립신
胃癌%多药耐药%AP-1
胃癌%多藥耐藥%AP-1
위암%다약내약%AP-1
目的:探讨人胃腺癌阿霉素耐药细胞系SGC7901/ADR中多药耐药(multi drug resistance,MDR)产生机制,为胃癌多药耐药机制的研究提供新靶点.方法:采用MTY法测定3种常用化疗药物顺铂、表柔比星、5-氟尿嘧啶在人胃癌细胞系SGC7901及其阿霉素耐药细胞系SGC7901/ADR中的作用:应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测SGC7901和SGC7901/ADR中mdrl、c-Jun的mRNA表达情况:转录因子AP-1分别转染入SGC7901和SGC7901/ADR中,应用双荧光素报告基因检测系统(Dual-Luciferase reporter assay system)检测其活性;Western Blot法检测P-gp、c-Jun在蛋白水平的表达.结果:SGC7901与SGC7901/ADR在化疗药物顺铂、表柔比星、5-氟尿嘧啶的不同浓度下作用72小时后,发现SGC7901/ADR中细胞的生存率无明显改变.而SGC7901的生存率却有显著的下降趋势;在mRNA水平对mdrl基因进行检测,SGC7901/ADR中的多药耐药基因的表达显著高于SGC7901.而P-gp在蛋白水平的检测中显示SGC7901/ADR相对与SGC7901.表达活性有明显升高;转录因子AP-1的表达分别在SGC7901及SGC7901/ADR中检测到,但SGC7901/ADR中AP-1的活性明显高于SGC7901:AP-1的主要组成成份c-Jun在SGC7901和SGC7901/ADR做mRNA及蛋白水平的栓测.结果显示在SGC7901中未发现c-Jun的明显表达,而SGC7901/ADR中c-Jun的表达活性均显著升高.结论:在人胃腺癌阿霉素耐药细胞系SGC7901/ADR中有MDR的产生,同时伴多药耐药基因上调;转录因子AP-1的活性表达与胃癌细胞的多药耐药性密切相关,AP-1的表达高低可能是其形成机制之一.
目的:探討人胃腺癌阿黴素耐藥細胞繫SGC7901/ADR中多藥耐藥(multi drug resistance,MDR)產生機製,為胃癌多藥耐藥機製的研究提供新靶點.方法:採用MTY法測定3種常用化療藥物順鉑、錶柔比星、5-氟尿嘧啶在人胃癌細胞繫SGC7901及其阿黴素耐藥細胞繫SGC7901/ADR中的作用:應用反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)技術檢測SGC7901和SGC7901/ADR中mdrl、c-Jun的mRNA錶達情況:轉錄因子AP-1分彆轉染入SGC7901和SGC7901/ADR中,應用雙熒光素報告基因檢測繫統(Dual-Luciferase reporter assay system)檢測其活性;Western Blot法檢測P-gp、c-Jun在蛋白水平的錶達.結果:SGC7901與SGC7901/ADR在化療藥物順鉑、錶柔比星、5-氟尿嘧啶的不同濃度下作用72小時後,髮現SGC7901/ADR中細胞的生存率無明顯改變.而SGC7901的生存率卻有顯著的下降趨勢;在mRNA水平對mdrl基因進行檢測,SGC7901/ADR中的多藥耐藥基因的錶達顯著高于SGC7901.而P-gp在蛋白水平的檢測中顯示SGC7901/ADR相對與SGC7901.錶達活性有明顯升高;轉錄因子AP-1的錶達分彆在SGC7901及SGC7901/ADR中檢測到,但SGC7901/ADR中AP-1的活性明顯高于SGC7901:AP-1的主要組成成份c-Jun在SGC7901和SGC7901/ADR做mRNA及蛋白水平的栓測.結果顯示在SGC7901中未髮現c-Jun的明顯錶達,而SGC7901/ADR中c-Jun的錶達活性均顯著升高.結論:在人胃腺癌阿黴素耐藥細胞繫SGC7901/ADR中有MDR的產生,同時伴多藥耐藥基因上調;轉錄因子AP-1的活性錶達與胃癌細胞的多藥耐藥性密切相關,AP-1的錶達高低可能是其形成機製之一.
목적:탐토인위선암아매소내약세포계SGC7901/ADR중다약내약(multi drug resistance,MDR)산생궤제,위위암다약내약궤제적연구제공신파점.방법:채용MTY법측정3충상용화료약물순박、표유비성、5-불뇨밀정재인위암세포계SGC7901급기아매소내약세포계SGC7901/ADR중적작용:응용반전록취합매련반응(RT-PCR)기술검측SGC7901화SGC7901/ADR중mdrl、c-Jun적mRNA표체정황:전록인자AP-1분별전염입SGC7901화SGC7901/ADR중,응용쌍형광소보고기인검측계통(Dual-Luciferase reporter assay system)검측기활성;Western Blot법검측P-gp、c-Jun재단백수평적표체.결과:SGC7901여SGC7901/ADR재화료약물순박、표유비성、5-불뇨밀정적불동농도하작용72소시후,발현SGC7901/ADR중세포적생존솔무명현개변.이SGC7901적생존솔각유현저적하강추세;재mRNA수평대mdrl기인진행검측,SGC7901/ADR중적다약내약기인적표체현저고우SGC7901.이P-gp재단백수평적검측중현시SGC7901/ADR상대여SGC7901.표체활성유명현승고;전록인자AP-1적표체분별재SGC7901급SGC7901/ADR중검측도,단SGC7901/ADR중AP-1적활성명현고우SGC7901:AP-1적주요조성성빈c-Jun재SGC7901화SGC7901/ADR주mRNA급단백수평적전측.결과현시재SGC7901중미발현c-Jun적명현표체,이SGC7901/ADR중c-Jun적표체활성균현저승고.결론:재인위선암아매소내약세포계SGC7901/ADR중유MDR적산생,동시반다약내약기인상조;전록인자AP-1적활성표체여위암세포적다약내약성밀절상관,AP-1적표체고저가능시기형성궤제지일.
