新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2008年
12期
781-782
,共2页
赖晓波%聂玉强%李瑜元%石胜利%杜艳蕾%周永建
賴曉波%聶玉彊%李瑜元%石勝利%杜豔蕾%週永建
뢰효파%섭옥강%리유원%석성리%두염뢰%주영건
非酒精性脂肪肝%瘦素基因%基因多态性%胰岛素抵抗%聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
非酒精性脂肪肝%瘦素基因%基因多態性%胰島素牴抗%聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性
비주정성지방간%수소기인%기인다태성%이도소저항%취합매련반응-한제성편단장도다태성
目的:探讨非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的关系.方法:应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)检测107例NAFLD患者(NAFLD组)的瘦素基因G2548A位点,并以稳态模式评估法(homeostasis model assessment,HOMA)计算胰岛素抵抗指数(insulin resistance index,IR),即HOMA-IR,分析NAFLD患者瘦素基因G2548A位点多态性与胰岛素抵抗的的关系.结果:NAFLD组AA、GA、GG基因型频率分别为50%、44%、7%,A、G等位基因频率分别为71%、29%.Logistic回归分析结果显示,瘦素基因2548位点变异型与HOMA-IR呈正相关(比数比为0.885,95%可信区间为0.802～0.977,P＜0.05).结论:非酒精性脂肪肝患者瘦素基因2548位点变异型与胰岛素抵抗有关,G等位基因可能通过增加瘦素表达参与胰岛素抵抗.
目的:探討非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者瘦素基因G2548A位點多態性與胰島素牴抗的關繫.方法:應用PCR-限製性片段長度多態性(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)檢測107例NAFLD患者(NAFLD組)的瘦素基因G2548A位點,併以穩態模式評估法(homeostasis model assessment,HOMA)計算胰島素牴抗指數(insulin resistance index,IR),即HOMA-IR,分析NAFLD患者瘦素基因G2548A位點多態性與胰島素牴抗的的關繫.結果:NAFLD組AA、GA、GG基因型頻率分彆為50%、44%、7%,A、G等位基因頻率分彆為71%、29%.Logistic迴歸分析結果顯示,瘦素基因2548位點變異型與HOMA-IR呈正相關(比數比為0.885,95%可信區間為0.802～0.977,P＜0.05).結論:非酒精性脂肪肝患者瘦素基因2548位點變異型與胰島素牴抗有關,G等位基因可能通過增加瘦素錶達參與胰島素牴抗.
목적:탐토비주정성지방간(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)환자수소기인G2548A위점다태성여이도소저항적관계.방법:응용PCR-한제성편단장도다태성(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)검측107례NAFLD환자(NAFLD조)적수소기인G2548A위점,병이은태모식평고법(homeostasis model assessment,HOMA)계산이도소저항지수(insulin resistance index,IR),즉HOMA-IR,분석NAFLD환자수소기인G2548A위점다태성여이도소저항적적관계.결과:NAFLD조AA、GA、GG기인형빈솔분별위50%、44%、7%,A、G등위기인빈솔분별위71%、29%.Logistic회귀분석결과현시,수소기인2548위점변이형여HOMA-IR정정상관(비수비위0.885,95%가신구간위0.802～0.977,P＜0.05).결론:비주정성지방간환자수소기인2548위점변이형여이도소저항유관,G등위기인가능통과증가수소표체삼여이도소저항.
