CAJ | 학술논문

目的:研究新型淋巴靶向制剂纳米活性炭吸附丝裂霉素(ACNP-MMC)腹腔给药的药物代谢动力学特点.方法:采用液一液萃取制备血浆和组织液,利用高效液相色谱法(HPLC)测定MMC和ACNP-MMC腹腔给药后的药物代谢动力学数据.结果:MMC组织浓度线性范围为16～16 000 ng/mL(r=0.996 94),方法回收率为82%～106%,日内日间精密度(RSD%)为1.45%～14.10%.最低检测浓度为5 ng/mL.大鼠单次腹腔注射(MMC组,4 mg/kg)后,10 min时各组织药物浓度达到峰值.2 h血液和各组织中药物浓度即降低至检测不出水平.ACNP-MMC组单次腹腔注射后在2 h内与MMC组相似,但在2 h后药物浓度持续保持在较高水平,在48 h仍高于有效抗肿瘤药物浓度(>10ug/L).MMC和ACNP-MMC组间及其对应的各脏器间差异有统计学意义,P<0.001.结论:纳米活性炭吸附MMC进行腹腔化疗具有在较长时间内维持腹腔组织内MMC的高浓度,同时有降低血中抗癌药物浓度的能力.
목적:연구신형림파파향제제납미활성탄흡부사렬매소(ACNP-MMC)복강급약적약물대사동역학특점.방법:채용액일액췌취제비혈장화조직액,이용고효액상색보법(HPLC)측정MMC화ACNP-MMC복강급약후적약물대사동역학수거.결과:MMC조직농도선성범위위16～16 000 ng/mL(r=0.996 94),방법회수솔위82%～106%,일내일간정밀도(RSD%)위1.45%～14.10%.최저검측농도위5 ng/mL.대서단차복강주사(MMC조,4 mg/kg)후,10 min시각조직약물농도체도봉치.2 h혈액화각조직중약물농도즉강저지검측불출수평.ACNP-MMC조단차복강주사후재2 h내여MMC조상사,단재2 h후약물농도지속보지재교고수평,재48 h잉고우유효항종류약물농도(>10ug/L).MMC화ACNP-MMC조간급기대응적각장기간차이유통계학의의,P<0.001.결론:납미활성탄흡부MMC진행복강화료구유재교장시간내유지복강조직내MMC적고농도,동시유강저혈중항암약물농도적능력.