河南大学学报（医学版）
河南大學學報（醫學版）
하남대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY (MEDICAL SCIENCE)
2009年
1期
40-43
,共4页
神经鞘磷脂合成酶2%基因敲除%小鼠%PCR
神經鞘燐脂閤成酶2%基因敲除%小鼠%PCR
신경초린지합성매2%기인고제%소서%PCR
目的:繁殖和鉴定神经鞘磷脂合成酶2(SMS2)基因敲除(-/-)小鼠.方法:将引进的SMS2杂合子(+/-)小鼠采用杂交、回交、互交的方法进行繁殖,一旦获得雄性和雌性SMS2纯合子(-/-)小鼠,便按照同样方法进行繁殖;用酚氯仿提取法提取小鼠基因组DNA, PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳对小鼠基因型做出鉴定;将SMS2野生型(+/+)小鼠的产仔数作为正常对照组,与SMS2(+/-)和SMS2(-/-)小鼠的产仔数进行比较,用单因素方差分析、Dunnett检验处理数据.结果:SMS2(-/-)小鼠的饲养繁殖鉴定获得成功,单因素方差分析SMS2(+/+)小鼠、SMS2(+/-)小鼠以及SMS2(-/-)小鼠三组产仔数比较无显著性差异(P>0.05),Dunnett检验SMS2(+/-)小鼠与正常组比较产仔数无显著性差异(P>0.05),SMS2(-/-)小鼠与正常组比较产仔数无显著性差异(P>0.05).结论:用正确的繁殖方法和鉴定方法可以成功获得SMS2(-/-)小鼠.
目的:繁殖和鑒定神經鞘燐脂閤成酶2(SMS2)基因敲除(-/-)小鼠.方法:將引進的SMS2雜閤子(+/-)小鼠採用雜交、迴交、互交的方法進行繁殖,一旦穫得雄性和雌性SMS2純閤子(-/-)小鼠,便按照同樣方法進行繁殖;用酚氯倣提取法提取小鼠基因組DNA, PCR擴增,瓊脂糖凝膠電泳對小鼠基因型做齣鑒定;將SMS2野生型(+/+)小鼠的產仔數作為正常對照組,與SMS2(+/-)和SMS2(-/-)小鼠的產仔數進行比較,用單因素方差分析、Dunnett檢驗處理數據.結果:SMS2(-/-)小鼠的飼養繁殖鑒定穫得成功,單因素方差分析SMS2(+/+)小鼠、SMS2(+/-)小鼠以及SMS2(-/-)小鼠三組產仔數比較無顯著性差異(P>0.05),Dunnett檢驗SMS2(+/-)小鼠與正常組比較產仔數無顯著性差異(P>0.05),SMS2(-/-)小鼠與正常組比較產仔數無顯著性差異(P>0.05).結論:用正確的繁殖方法和鑒定方法可以成功穫得SMS2(-/-)小鼠.
목적:번식화감정신경초린지합성매2(SMS2)기인고제(-/-)소서.방법:장인진적SMS2잡합자(+/-)소서채용잡교、회교、호교적방법진행번식,일단획득웅성화자성SMS2순합자(-/-)소서,편안조동양방법진행번식;용분록방제취법제취소서기인조DNA, PCR확증,경지당응효전영대소서기인형주출감정;장SMS2야생형(+/+)소서적산자수작위정상대조조,여SMS2(+/-)화SMS2(-/-)소서적산자수진행비교,용단인소방차분석、Dunnett검험처리수거.결과:SMS2(-/-)소서적사양번식감정획득성공,단인소방차분석SMS2(+/+)소서、SMS2(+/-)소서이급SMS2(-/-)소서삼조산자수비교무현저성차이(P>0.05),Dunnett검험SMS2(+/-)소서여정상조비교산자수무현저성차이(P>0.05),SMS2(-/-)소서여정상조비교산자수무현저성차이(P>0.05).결론:용정학적번식방법화감정방법가이성공획득SMS2(-/-)소서.
