上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
4期
429-433
,共5页
孙贇%盛净%胡萍%陆平%蔡文玮
孫贇%盛淨%鬍萍%陸平%蔡文瑋
손빈%성정%호평%륙평%채문위
FoxO3a%磷酸化%血管平滑肌细胞%增殖
FoxO3a%燐痠化%血管平滑肌細胞%增殖
FoxO3a%린산화%혈관평활기세포%증식
目的 观察转录因子FoxO3a磷酸化对颈总动脉球囊损伤后血管平滑肌细胞增殖能力的影响.方法 30只雄性SD大鼠分成对照组(C组)和球囊损伤组(S组),其中球囊损伤组又分为损伤后6、12、24、72 h组(S1、S2、S3、S4组,n=6).S组大鼠均行左侧颈总动脉球囊损伤术,取损伤处血管组织培养平滑肌细胞,采用RT-PCR技术检测FoxO3a mRNA表达,Western blotting法检测FoxPO3a蛋白表达,MTT法检测细胞的增殖能力.结果 颈动脉损伤后S1组血管平滑肌细胞的FoxP3a磷酸化蛋白表达明显增强,与C组和其他S组比较差异均有统计学意义(P<0.01);培养后第2、3、4、5天,S1组血管平滑肌细胞的增殖能力显著高于C组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 血管损伤后,FoxO3a快速发生磷酸化,持续时间短,可能与伴随的血管平滑肌细胞增殖能力显著升高相关联,提示FoxO3a的磷酸化可能在血管损伤后的修复中发挥重要作用.
目的 觀察轉錄因子FoxO3a燐痠化對頸總動脈毬囊損傷後血管平滑肌細胞增殖能力的影響.方法 30隻雄性SD大鼠分成對照組(C組)和毬囊損傷組(S組),其中毬囊損傷組又分為損傷後6、12、24、72 h組(S1、S2、S3、S4組,n=6).S組大鼠均行左側頸總動脈毬囊損傷術,取損傷處血管組織培養平滑肌細胞,採用RT-PCR技術檢測FoxO3a mRNA錶達,Western blotting法檢測FoxPO3a蛋白錶達,MTT法檢測細胞的增殖能力.結果 頸動脈損傷後S1組血管平滑肌細胞的FoxP3a燐痠化蛋白錶達明顯增彊,與C組和其他S組比較差異均有統計學意義(P<0.01);培養後第2、3、4、5天,S1組血管平滑肌細胞的增殖能力顯著高于C組,差異有統計學意義(P<0.01).結論 血管損傷後,FoxO3a快速髮生燐痠化,持續時間短,可能與伴隨的血管平滑肌細胞增殖能力顯著升高相關聯,提示FoxO3a的燐痠化可能在血管損傷後的脩複中髮揮重要作用.
목적 관찰전록인자FoxO3a린산화대경총동맥구낭손상후혈관평활기세포증식능력적영향.방법 30지웅성SD대서분성대조조(C조)화구낭손상조(S조),기중구낭손상조우분위손상후6、12、24、72 h조(S1、S2、S3、S4조,n=6).S조대서균행좌측경총동맥구낭손상술,취손상처혈관조직배양평활기세포,채용RT-PCR기술검측FoxO3a mRNA표체,Western blotting법검측FoxPO3a단백표체,MTT법검측세포적증식능력.결과 경동맥손상후S1조혈관평활기세포적FoxP3a린산화단백표체명현증강,여C조화기타S조비교차이균유통계학의의(P<0.01);배양후제2、3、4、5천,S1조혈관평활기세포적증식능력현저고우C조,차이유통계학의의(P<0.01).결론 혈관손상후,FoxO3a쾌속발생린산화,지속시간단,가능여반수적혈관평활기세포증식능력현저승고상관련,제시FoxO3a적린산화가능재혈관손상후적수복중발휘중요작용.
