中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2011年
10期
2900-2905
,共6页
纪勇%陈国强%黄斌%吴松%沈凯%虞桂平%王晓臣%陈亦江
紀勇%陳國彊%黃斌%吳鬆%瀋凱%虞桂平%王曉臣%陳亦江
기용%진국강%황빈%오송%침개%우계평%왕효신%진역강
心肌%再灌注损伤%参附汤%1-磷脂酰肌醇3-激酶%第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白酶基因
心肌%再灌註損傷%參附湯%1-燐脂酰肌醇3-激酶%第10染色體同源丟失性燐痠酶-張力蛋白酶基因
심기%재관주손상%삼부탕%1-린지선기순3-격매%제10염색체동원주실성린산매-장력단백매기인
目的 探讨参附注射液(SFI)对大鼠心肌缺血再灌注时第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白酶基因(PTEN)及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)表达的影响.方法 健康雄性SD大鼠30只,随机分为三组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)和SFI治疗组.Sham组丝线穿过冠状动脉前降支但不结扎;I/R、SFI组通过结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注120 min的方式制备心肌缺血再灌注损伤模型.缺血前30 min,SFI组经腹腔注射参附注射液10 ml/kg,Sham组和I/R组均腹腔注射等量生理盐水.于再灌注120 min时处死大鼠,取左心室心肌组织,计算心肌梗死面积.以缺口末端标记(TUNEL)法检测心肌细胞凋亡情况,计算细胞凋亡指数.免疫组织化学法测定心肌组织PTEN和PI3K表达水平,并计算其比值(PTEN/PI3K).观察心肌组织病理学损伤程度.细胞凋亡指数与PTEN/PI3K行直线相关分析.结果 与Sham组比较,I/R组和SFI组心肌梗死面积增加.细胞凋亡指数升高,PTEN和PI3K表达均上调(P<0.05),SFI组PTEN/PI3K降低(P<0.05);与I/R组比较,SFI组心肌梗死面积减小,细胞凋亡指数降低,PTEN表达下调,PI3K表达上调,PTEN/PI3K降低(P<0.05);SFI组心肌损伤程度较I/R组减轻.I/R组及SFI组细胞凋亡指数与PTEN/PI3K均呈正相关(分别为r=0.788、P=0.007和r=0.829、P=0.003).结论 SFI能够抑制心肌细胞凋亡,减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,其作用机制与下调心肌组织PTEN表达,上调PI3K表达有关.
目的 探討參附註射液(SFI)對大鼠心肌缺血再灌註時第10染色體同源丟失性燐痠酶-張力蛋白酶基因(PTEN)及燐脂酰肌醇-3激酶(PI3K)錶達的影響.方法 健康雄性SD大鼠30隻,隨機分為三組:假手術組(Sham組)、缺血再灌註組(I/R組)和SFI治療組.Sham組絲線穿過冠狀動脈前降支但不結扎;I/R、SFI組通過結扎冠狀動脈左前降支30 min,再灌註120 min的方式製備心肌缺血再灌註損傷模型.缺血前30 min,SFI組經腹腔註射參附註射液10 ml/kg,Sham組和I/R組均腹腔註射等量生理鹽水.于再灌註120 min時處死大鼠,取左心室心肌組織,計算心肌梗死麵積.以缺口末耑標記(TUNEL)法檢測心肌細胞凋亡情況,計算細胞凋亡指數.免疫組織化學法測定心肌組織PTEN和PI3K錶達水平,併計算其比值(PTEN/PI3K).觀察心肌組織病理學損傷程度.細胞凋亡指數與PTEN/PI3K行直線相關分析.結果 與Sham組比較,I/R組和SFI組心肌梗死麵積增加.細胞凋亡指數升高,PTEN和PI3K錶達均上調(P<0.05),SFI組PTEN/PI3K降低(P<0.05);與I/R組比較,SFI組心肌梗死麵積減小,細胞凋亡指數降低,PTEN錶達下調,PI3K錶達上調,PTEN/PI3K降低(P<0.05);SFI組心肌損傷程度較I/R組減輕.I/R組及SFI組細胞凋亡指數與PTEN/PI3K均呈正相關(分彆為r=0.788、P=0.007和r=0.829、P=0.003).結論 SFI能夠抑製心肌細胞凋亡,減輕大鼠心肌缺血再灌註損傷,其作用機製與下調心肌組織PTEN錶達,上調PI3K錶達有關.
목적 탐토삼부주사액(SFI)대대서심기결혈재관주시제10염색체동원주실성린산매-장력단백매기인(PTEN)급린지선기순-3격매(PI3K)표체적영향.방법 건강웅성SD대서30지,수궤분위삼조:가수술조(Sham조)、결혈재관주조(I/R조)화SFI치료조.Sham조사선천과관상동맥전강지단불결찰;I/R、SFI조통과결찰관상동맥좌전강지30 min,재관주120 min적방식제비심기결혈재관주손상모형.결혈전30 min,SFI조경복강주사삼부주사액10 ml/kg,Sham조화I/R조균복강주사등량생리염수.우재관주120 min시처사대서,취좌심실심기조직,계산심기경사면적.이결구말단표기(TUNEL)법검측심기세포조망정황,계산세포조망지수.면역조직화학법측정심기조직PTEN화PI3K표체수평,병계산기비치(PTEN/PI3K).관찰심기조직병이학손상정도.세포조망지수여PTEN/PI3K행직선상관분석.결과 여Sham조비교,I/R조화SFI조심기경사면적증가.세포조망지수승고,PTEN화PI3K표체균상조(P<0.05),SFI조PTEN/PI3K강저(P<0.05);여I/R조비교,SFI조심기경사면적감소,세포조망지수강저,PTEN표체하조,PI3K표체상조,PTEN/PI3K강저(P<0.05);SFI조심기손상정도교I/R조감경.I/R조급SFI조세포조망지수여PTEN/PI3K균정정상관(분별위r=0.788、P=0.007화r=0.829、P=0.003).결론 SFI능구억제심기세포조망,감경대서심기결혈재관주손상,기작용궤제여하조심기조직PTEN표체,상조PI3K표체유관.
