生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2011年
5期
11-13
,共3页
张西锋%王丽梅%刘梁%李万芬
張西鋒%王麗梅%劉樑%李萬芬
장서봉%왕려매%류량%리만분
核黄素%枯草芽孢杆菌%操纵子
覈黃素%枯草芽孢桿菌%操縱子
핵황소%고초아포간균%조종자
目的:构建产核黄素的枯草芽孢杆菌基因工程菌.方法:以穿梭载体pEB03构建核黄素操纵子的表达质粒载体pGJB13和pGJB14,与质粒pMX45分别转化产核黄素的枯草芽孢杆菌GJ07,并通过发酵摇瓶实验检测核黄素的产量.结果:得到产核黄素的工程菌GJ13 、GJ14和GJ08,在以蔗糖为碳源的发酵条件下,GJ08可产核黄素820mg/L,提高了约55%.结论:得到了产核黄素的高产菌种G J08.
目的:構建產覈黃素的枯草芽孢桿菌基因工程菌.方法:以穿梭載體pEB03構建覈黃素操縱子的錶達質粒載體pGJB13和pGJB14,與質粒pMX45分彆轉化產覈黃素的枯草芽孢桿菌GJ07,併通過髮酵搖瓶實驗檢測覈黃素的產量.結果:得到產覈黃素的工程菌GJ13 、GJ14和GJ08,在以蔗糖為碳源的髮酵條件下,GJ08可產覈黃素820mg/L,提高瞭約55%.結論:得到瞭產覈黃素的高產菌種G J08.
목적:구건산핵황소적고초아포간균기인공정균.방법:이천사재체pEB03구건핵황소조종자적표체질립재체pGJB13화pGJB14,여질립pMX45분별전화산핵황소적고초아포간균GJ07,병통과발효요병실험검측핵황소적산량.결과:득도산핵황소적공정균GJ13 、GJ14화GJ08,재이자당위탄원적발효조건하,GJ08가산핵황소820mg/L,제고료약55%.결론:득도료산핵황소적고산균충G J08.
