中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
4期
452-455
,共4页
谢友良%何百寅%李远彬%叶雪兰%刘常青%陈建南%赖小平
謝友良%何百寅%李遠彬%葉雪蘭%劉常青%陳建南%賴小平
사우량%하백인%리원빈%협설란%류상청%진건남%뢰소평
青黛%靛蓝%靛玉红%HPLC法
青黛%靛藍%靛玉紅%HPLC法
청대%전람%전옥홍%HPLC법
目的 以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法 用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下：色谱柱：Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5μm)；流速1 mL/min；流动相：乙腈：水(70：30)；柱温：30℃；检测波长：290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果 靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng～298.90 ng和6.71 ng～67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r＞0.999，n=6)。靛蓝平均加样回收率：101.05％(RSD=1.81％)；靛玉红平均加样回收率：99.78 ％(RSD=2.52％)。结论 本法合理、便捷；能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量，符合现行药典简便、快速、准确的要求。
目的 以HPLC法同時測定青黛中有效成分靛藍和靛玉紅的含量。對中國藥典2010年版中青黛含量測定方法的不足之處進行改進。方法 用適量DMF超聲30 min提取青黛藥材中的靛藍和靛玉紅。液相條件如下：色譜柱：Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5μm)；流速1 mL/min；流動相：乙腈：水(70：30)；柱溫：30℃；檢測波長：290 nm。此法在不影響分析結果的條件下可大大縮短分析時間。結果 靛藍和靛玉紅進樣量在29.90 ng～298.90 ng和6.71 ng～67.06 ng間與峰麵積的線性關繫良好(r＞0.999，n=6)。靛藍平均加樣迴收率：101.05％(RSD=1.81％)；靛玉紅平均加樣迴收率：99.78 ％(RSD=2.52％)。結論 本法閤理、便捷；能同時測定青黛中靛藍和靛玉紅含量，符閤現行藥典簡便、快速、準確的要求。
목적 이HPLC법동시측정청대중유효성분전람화전옥홍적함량。대중국약전2010년판중청대함량측정방법적불족지처진행개진。방법 용괄량DMF초성30 min제취청대약재중적전람화전옥홍。액상조건여하：색보주：Kromasil C18(250 mm×4.6 mm，5μm)；류속1 mL/min；류동상：을정：수(70：30)；주온：30℃；검측파장：290 nm。차법재불영향분석결과적조건하가대대축단분석시간。결과 전람화전옥홍진양량재29.90 ng～298.90 ng화6.71 ng～67.06 ng간여봉면적적선성관계량호(r＞0.999，n=6)。전람평균가양회수솔：101.05％(RSD=1.81％)；전옥홍평균가양회수솔：99.78 ％(RSD=2.52％)。결론 본법합리、편첩；능동시측정청대중전람화전옥홍함량，부합현행약전간편、쾌속、준학적요구。
