郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2012年
3期
335-338
,共4页
黄曲霉毒素B1%抗独特型抗体%制备
黃麯黴毒素B1%抗獨特型抗體%製備
황곡매독소B1%항독특형항체%제비
目的:以抗总黄曲霉毒素单抗2G2株F(ab')2片段作为免疫原制备抗抗总黄曲霉毒素单抗独特型多克隆抗体.方法:制备抗总黄曲霉毒素单抗2G2 株F(ab')2片段,分别用F(ab')2片段和F(ab')2-KLH免疫日本大耳白兔,制备抗抗总黄曲霉毒素单抗独特型多克隆抗体.采用ELISA检测该抗体替代黄曲霉毒素B1(AFB1)的情况,并分析与其他单克隆抗体的交叉反应情况.用该多克隆抗体免疫BALB/C小鼠,采用间接非竞争ELISA检测小鼠血清,鉴定该抗体的亚型.结果:由2G2株F(ab')2片段所得的抗抗总黄曲霉毒素单抗独特型多克隆抗体纯化后,替代游离AFB1达到20%、50%和80%竞争抑制时的质量浓度分别为1、4和25 mg/L,分别相当于0.47、2.74和16.00 μg/L游离AFB1;该抗体替代AFB1包被抗原达到20%、50%和80%竞争抑制时的质量浓度分别为1、4和19 mg/L,分别相当于0.33、1.35和5.45 μg/L游离AFB1.小鼠生物鉴定显示该多克隆抗体为Ab2β型.结论:成功制备了抗抗总黄曲霉毒素单抗独特型多克隆抗体,为研制AFB1无毒检测试剂盒提供了依据.
目的:以抗總黃麯黴毒素單抗2G2株F(ab')2片段作為免疫原製備抗抗總黃麯黴毒素單抗獨特型多剋隆抗體.方法:製備抗總黃麯黴毒素單抗2G2 株F(ab')2片段,分彆用F(ab')2片段和F(ab')2-KLH免疫日本大耳白兔,製備抗抗總黃麯黴毒素單抗獨特型多剋隆抗體.採用ELISA檢測該抗體替代黃麯黴毒素B1(AFB1)的情況,併分析與其他單剋隆抗體的交扠反應情況.用該多剋隆抗體免疫BALB/C小鼠,採用間接非競爭ELISA檢測小鼠血清,鑒定該抗體的亞型.結果:由2G2株F(ab')2片段所得的抗抗總黃麯黴毒素單抗獨特型多剋隆抗體純化後,替代遊離AFB1達到20%、50%和80%競爭抑製時的質量濃度分彆為1、4和25 mg/L,分彆相噹于0.47、2.74和16.00 μg/L遊離AFB1;該抗體替代AFB1包被抗原達到20%、50%和80%競爭抑製時的質量濃度分彆為1、4和19 mg/L,分彆相噹于0.33、1.35和5.45 μg/L遊離AFB1.小鼠生物鑒定顯示該多剋隆抗體為Ab2β型.結論:成功製備瞭抗抗總黃麯黴毒素單抗獨特型多剋隆抗體,為研製AFB1無毒檢測試劑盒提供瞭依據.
목적:이항총황곡매독소단항2G2주F(ab')2편단작위면역원제비항항총황곡매독소단항독특형다극륭항체.방법:제비항총황곡매독소단항2G2 주F(ab')2편단,분별용F(ab')2편단화F(ab')2-KLH면역일본대이백토,제비항항총황곡매독소단항독특형다극륭항체.채용ELISA검측해항체체대황곡매독소B1(AFB1)적정황,병분석여기타단극륭항체적교차반응정황.용해다극륭항체면역BALB/C소서,채용간접비경쟁ELISA검측소서혈청,감정해항체적아형.결과:유2G2주F(ab')2편단소득적항항총황곡매독소단항독특형다극륭항체순화후,체대유리AFB1체도20%、50%화80%경쟁억제시적질량농도분별위1、4화25 mg/L,분별상당우0.47、2.74화16.00 μg/L유리AFB1;해항체체대AFB1포피항원체도20%、50%화80%경쟁억제시적질량농도분별위1、4화19 mg/L,분별상당우0.33、1.35화5.45 μg/L유리AFB1.소서생물감정현시해다극륭항체위Ab2β형.결론:성공제비료항항총황곡매독소단항독특형다극륭항체,위연제AFB1무독검측시제합제공료의거.
