上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
3期
242-246
,共5页
万晓玉%董艳%林宁%张洪梅%陈雪茹
萬曉玉%董豔%林寧%張洪梅%陳雪茹
만효옥%동염%림저%장홍매%진설여
2型糖尿病%基质金属蛋白酶2%酶活性%胰岛
2型糖尿病%基質金屬蛋白酶2%酶活性%胰島
2형당뇨병%기질금속단백매2%매활성%이도
目的 观察2型糖尿病大鼠胰岛组织中基质金属蛋白酶2 (MMP2)的表达及活性变化.方法 SD大鼠随机分为对照组和糖尿病组.利用高热量饮食喂养结合小剂量链脲佐菌素( STZ,15 mg/kg)腹腔注射的方法建立2型糖尿病大鼠模型.分别于造模后2周和6周时提取大鼠胰岛组织,采用RT-PCR技术和Western blotting方法检测MMP2的mRNA和蛋白表达,以明胶酶谱分析MMP2活性.结果 两组大鼠胰岛组织中均存在MMP2的mRNA和蛋白表达,且糖尿病组显著高于对照组(P＜0.05);明胶酶谱分析结果显示:糖尿病组MMP2的酶活性显著高于对照组(P＜0.05).与造模后2周比较,糖尿病组造模后6周时MMP2的mRNA和蛋白表达及酶活性均较高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 糖尿病大鼠胰岛组织中MMP2基因表达上调且酶活性增强,可能与2型糖尿病大鼠胰岛B细胞功能受损有关.
目的 觀察2型糖尿病大鼠胰島組織中基質金屬蛋白酶2 (MMP2)的錶達及活性變化.方法 SD大鼠隨機分為對照組和糖尿病組.利用高熱量飲食餵養結閤小劑量鏈脲佐菌素( STZ,15 mg/kg)腹腔註射的方法建立2型糖尿病大鼠模型.分彆于造模後2週和6週時提取大鼠胰島組織,採用RT-PCR技術和Western blotting方法檢測MMP2的mRNA和蛋白錶達,以明膠酶譜分析MMP2活性.結果 兩組大鼠胰島組織中均存在MMP2的mRNA和蛋白錶達,且糖尿病組顯著高于對照組(P＜0.05);明膠酶譜分析結果顯示:糖尿病組MMP2的酶活性顯著高于對照組(P＜0.05).與造模後2週比較,糖尿病組造模後6週時MMP2的mRNA和蛋白錶達及酶活性均較高,但差異無統計學意義(P＞0.05).結論 糖尿病大鼠胰島組織中MMP2基因錶達上調且酶活性增彊,可能與2型糖尿病大鼠胰島B細胞功能受損有關.
목적 관찰2형당뇨병대서이도조직중기질금속단백매2 (MMP2)적표체급활성변화.방법 SD대서수궤분위대조조화당뇨병조.이용고열량음식위양결합소제량련뇨좌균소( STZ,15 mg/kg)복강주사적방법건립2형당뇨병대서모형.분별우조모후2주화6주시제취대서이도조직,채용RT-PCR기술화Western blotting방법검측MMP2적mRNA화단백표체,이명효매보분석MMP2활성.결과 량조대서이도조직중균존재MMP2적mRNA화단백표체,차당뇨병조현저고우대조조(P＜0.05);명효매보분석결과현시:당뇨병조MMP2적매활성현저고우대조조(P＜0.05).여조모후2주비교,당뇨병조조모후6주시MMP2적mRNA화단백표체급매활성균교고,단차이무통계학의의(P＞0.05).결론 당뇨병대서이도조직중MMP2기인표체상조차매활성증강,가능여2형당뇨병대서이도B세포공능수손유관.
