化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2012年
7期
92-94
,共3页
高雪敏%李生泉%樊玮鑫%郝桂青
高雪敏%李生泉%樊瑋鑫%郝桂青
고설민%리생천%번위흠%학계청
金橙G%共振光散射%脱氧核糖核酸
金橙G%共振光散射%脫氧覈糖覈痠
금등G%공진광산사%탈양핵당핵산
研究了生物染色剂金橙G(OG)与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用的共振光散射光谱.结果发现,DNA对OG的共振光散射有增强效应,且在特定波长(358 nm)下,其增强值(△I)与加入DNA的浓度呈良好的线性关系,据此建立了一种定量测定DNA的共振光散射法.该方法线性范围为0.053～1.20 μg·mL-1,检出限为0.0159 μg·mL-1,回收率为98.6％～102.3％.该方法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,结果令人满意.
研究瞭生物染色劑金橙G(OG)與脫氧覈糖覈痠(DNA)相互作用的共振光散射光譜.結果髮現,DNA對OG的共振光散射有增彊效應,且在特定波長(358 nm)下,其增彊值(△I)與加入DNA的濃度呈良好的線性關繫,據此建立瞭一種定量測定DNA的共振光散射法.該方法線性範圍為0.053～1.20 μg·mL-1,檢齣限為0.0159 μg·mL-1,迴收率為98.6％～102.3％.該方法簡便、快速,用于閤成樣品中DNA的測定,結果令人滿意.
연구료생물염색제금등G(OG)여탈양핵당핵산(DNA)상호작용적공진광산사광보.결과발현,DNA대OG적공진광산사유증강효응,차재특정파장(358 nm)하,기증강치(△I)여가입DNA적농도정량호적선성관계,거차건립료일충정량측정DNA적공진광산사법.해방법선성범위위0.053～1.20 μg·mL-1,검출한위0.0159 μg·mL-1,회수솔위98.6％～102.3％.해방법간편、쾌속,용우합성양품중DNA적측정,결과령인만의.
