CAJ | 학술논문

研究东方粘虫[ Myth imna se parata (Walker)]肠道细菌的多样性.采用常规分离培养与分子鉴定相结合的方法,并以16S rDNA作为分子标记的变性梯度凝胶电泳(DGGE)对肠道细菌进一步分离,DGGE分离样品是研磨提取粘虫中肠组织DNA、提取培养混合菌DNA及直接以培养混合菌为模板进行PCR扩增的产物.结果表明,共得到DGGE条带19条,其中肠组织研磨提取DNA的DGGE条带最多,为17条；直接以培养混合菌液为模板进行PCR扩增次之,为13条；培养混合菌液提取DNA的条带最少,为12条.传统方法和分子生物学方法相结合研究肠道微生物多样性时能获得更全面的微生物信息,可采用培养混合菌提取DNA再结合其他方法进行后续研究.
연구동방점충[ Myth imna se parata (Walker)]장도세균적다양성.채용상규분리배양여분자감정상결합적방법,병이16S rDNA작위분자표기적변성제도응효전영(DGGE)대장도세균진일보분리,DGGE분리양품시연마제취점충중장조직DNA、제취배양혼합균DNA급직접이배양혼합균위모판진행PCR확증적산물.결과표명,공득도DGGE조대19조,기중장조직연마제취DNA적DGGE조대최다,위17조；직접이배양혼합균액위모판진행PCR확증차지,위13조；배양혼합균액제취DNA적조대최소,위12조.전통방법화분자생물학방법상결합연구장도미생물다양성시능획득경전면적미생물신식,가채용배양혼합균제취DNA재결합기타방법진행후속연구.