中国实用眼科杂志
中國實用眼科雜誌
중국실용안과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL OPHTHALMOLOGY
2011年
11期
1107-1108
,共2页
抗AQP4(水通道蛋白-4)抗体%视神经炎%视神经脊髓炎
抗AQP4(水通道蛋白-4)抗體%視神經炎%視神經脊髓炎
항AQP4(수통도단백-4)항체%시신경염%시신경척수염
介绍抗AQP4抗体阳性视神经炎,实验证实视神经脊髓炎(NMO)患者的血液、脊髓液中存在的抗AQP4抗体对NMO具高度敏感性和特异性,所以对来诊的视神经炎全部患者行抗AQP4抗体检查,其中的阳性病例即抗AQP4抗体阳性视神经炎,其临床表现多复发,视力严重受损乃至失明(临床表现见文中表1),以后还能发生脊髓炎,留下脊髓障碍后遗症,抗体阳性确定之后,须使用正确的治疗方法.结合本院的NMO材料得出结论:脑核磁共振无多发硬化症改变、视力降低迅速且严重、复发、女性,激素低效或无效的特发性视神炎病例可能是抗AQP4抗体阳性视神经炎,要留意以后可能出现脊髓炎,针对性治疗不可缺.
介紹抗AQP4抗體暘性視神經炎,實驗證實視神經脊髓炎(NMO)患者的血液、脊髓液中存在的抗AQP4抗體對NMO具高度敏感性和特異性,所以對來診的視神經炎全部患者行抗AQP4抗體檢查,其中的暘性病例即抗AQP4抗體暘性視神經炎,其臨床錶現多複髮,視力嚴重受損迺至失明(臨床錶現見文中錶1),以後還能髮生脊髓炎,留下脊髓障礙後遺癥,抗體暘性確定之後,鬚使用正確的治療方法.結閤本院的NMO材料得齣結論:腦覈磁共振無多髮硬化癥改變、視力降低迅速且嚴重、複髮、女性,激素低效或無效的特髮性視神炎病例可能是抗AQP4抗體暘性視神經炎,要留意以後可能齣現脊髓炎,針對性治療不可缺.
개소항AQP4항체양성시신경염,실험증실시신경척수염(NMO)환자적혈액、척수액중존재적항AQP4항체대NMO구고도민감성화특이성,소이대래진적시신경염전부환자행항AQP4항체검사,기중적양성병례즉항AQP4항체양성시신경염,기림상표현다복발,시력엄중수손내지실명(림상표현견문중표1),이후환능발생척수염,류하척수장애후유증,항체양성학정지후,수사용정학적치료방법.결합본원적NMO재료득출결론:뇌핵자공진무다발경화증개변、시력강저신속차엄중、복발、녀성,격소저효혹무효적특발성시신염병례가능시항AQP4항체양성시신경염,요류의이후가능출현척수염,침대성치료불가결.
