时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2004年
11期
760-761
,共2页
胃肠舒通口服液%处方%制备%质量
胃腸舒通口服液%處方%製備%質量
위장서통구복액%처방%제비%질량
目的:探索胃肠舒通口服液的组方设计、提取制备工艺、质量检测标准.方法:根据中医药理论,用辨证施治的方法,进行了组方设计.采用了有机溶剂浸渍与水提酒沉相结合的提取方法制备复方内服口服液.同时采用化学鉴别法、薄层层析法和规格检验法制定质检标准.结果:pH值应为4.0～6.0,相对密度应不低于1.02,规格检查项下装量检查、微生物限度应符合规定.结论:处方合理、制备工艺规范、质量检验方法重现性好,制品稳定、安全、有效,临床疗效显著.
目的:探索胃腸舒通口服液的組方設計、提取製備工藝、質量檢測標準.方法:根據中醫藥理論,用辨證施治的方法,進行瞭組方設計.採用瞭有機溶劑浸漬與水提酒沉相結閤的提取方法製備複方內服口服液.同時採用化學鑒彆法、薄層層析法和規格檢驗法製定質檢標準.結果:pH值應為4.0～6.0,相對密度應不低于1.02,規格檢查項下裝量檢查、微生物限度應符閤規定.結論:處方閤理、製備工藝規範、質量檢驗方法重現性好,製品穩定、安全、有效,臨床療效顯著.
목적:탐색위장서통구복액적조방설계、제취제비공예、질량검측표준.방법:근거중의약이론,용변증시치적방법,진행료조방설계.채용료유궤용제침지여수제주침상결합적제취방법제비복방내복구복액.동시채용화학감별법、박층층석법화규격검험법제정질검표준.결과:pH치응위4.0～6.0,상대밀도응불저우1.02,규격검사항하장량검사、미생물한도응부합규정.결론:처방합리、제비공예규범、질량검험방법중현성호,제품은정、안전、유효,림상료효현저.
