植物保护学报
植物保護學報
식물보호학보
ACTA PHYTOPHYLACICA SINICA
2005年
1期
1-6
,共6页
蒋红玲%陈巨莲%倪汉祥%程登发
蔣紅玲%陳巨蓮%倪漢祥%程登髮
장홍령%진거련%예한상%정등발
麦长管蚜%G蛋白β亚基%基因克隆%半定量RT-PCR%组织分布
麥長管蚜%G蛋白β亞基%基因剋隆%半定量RT-PCR%組織分佈
맥장관아%G단백β아기%기인극륭%반정량RT-PCR%조직분포
根据所有已知G蛋白亚基的保守区设计简并性寡核苷酸引物,通过3'-和5'-RACE方法结合RT-PCR技术,从麦长管蚜中分离全长cDNA序列,并用半定量RT-PCR的方法研究基因在不同组织的转录水平.克隆的β亚基序全长1336bp,编码340个aa,推测的分子量为37.27kDa,等电点为5.56.GenBank BLAST结果表明,β亚基与冈比亚蚊Anopheles gambiae的氨基酸序列同源性最高,为93%,与果蝇Drosophila melanogaster β的同源性为90%,与线虫Caenorhabditis elegans 的同源性为85%,与哺浮动物β2的同源性为可以参与多种信号传寻途径的调控.该基因首次从麦蚜中克隆到,命名为SavGβ,在Gen Bank中的登录号为AY205294.
根據所有已知G蛋白亞基的保守區設計簡併性寡覈苷痠引物,通過3'-和5'-RACE方法結閤RT-PCR技術,從麥長管蚜中分離全長cDNA序列,併用半定量RT-PCR的方法研究基因在不同組織的轉錄水平.剋隆的β亞基序全長1336bp,編碼340箇aa,推測的分子量為37.27kDa,等電點為5.56.GenBank BLAST結果錶明,β亞基與岡比亞蚊Anopheles gambiae的氨基痠序列同源性最高,為93%,與果蠅Drosophila melanogaster β的同源性為90%,與線蟲Caenorhabditis elegans 的同源性為85%,與哺浮動物β2的同源性為可以參與多種信號傳尋途徑的調控.該基因首次從麥蚜中剋隆到,命名為SavGβ,在Gen Bank中的登錄號為AY205294.
근거소유이지G단백아기적보수구설계간병성과핵감산인물,통과3'-화5'-RACE방법결합RT-PCR기술,종맥장관아중분리전장cDNA서렬,병용반정량RT-PCR적방법연구기인재불동조직적전록수평.극륭적β아기서전장1336bp,편마340개aa,추측적분자량위37.27kDa,등전점위5.56.GenBank BLAST결과표명,β아기여강비아문Anopheles gambiae적안기산서렬동원성최고,위93%,여과승Drosophila melanogaster β적동원성위90%,여선충Caenorhabditis elegans 적동원성위85%,여포부동물β2적동원성위가이삼여다충신호전심도경적조공.해기인수차종맥아중극륭도,명명위SavGβ,재Gen Bank중적등록호위AY205294.
