安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
2期
141-142
,共2页
左氧氟沙星%滴眼液%凝胶%卡波姆
左氧氟沙星%滴眼液%凝膠%卡波姆
좌양불사성%적안액%응효%잡파모
目的左氧氟沙星眼用凝胶的制备及质量控制方法.方法卡波姆为增粘剂,磷酸盐为缓冲液,制备左氧氟沙星眼用凝胶.采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星的含量.稳定性实验以60℃~90℃之间每5℃为1个梯度进行考察.结果该眼用凝胶pH值稳定在6.5左右.左氧氟沙星浓度在2~9 mg*L-1范围内和吸收度呈良好的线性关系C(mg*L-1)=10.7908A-0.0012(r=0.9998,n=7);平均回收率为100.20%,RSD=0.48%(n=5).预测有效期为19 mo.结论该眼用凝胶延长了药物对眼睛的作用时间,稳定无刺激,质控可靠.
目的左氧氟沙星眼用凝膠的製備及質量控製方法.方法卡波姆為增粘劑,燐痠鹽為緩遲液,製備左氧氟沙星眼用凝膠.採用紫外分光光度法測定左氧氟沙星的含量.穩定性實驗以60℃~90℃之間每5℃為1箇梯度進行攷察.結果該眼用凝膠pH值穩定在6.5左右.左氧氟沙星濃度在2~9 mg*L-1範圍內和吸收度呈良好的線性關繫C(mg*L-1)=10.7908A-0.0012(r=0.9998,n=7);平均迴收率為100.20%,RSD=0.48%(n=5).預測有效期為19 mo.結論該眼用凝膠延長瞭藥物對眼睛的作用時間,穩定無刺激,質控可靠.
목적좌양불사성안용응효적제비급질량공제방법.방법잡파모위증점제,린산염위완충액,제비좌양불사성안용응효.채용자외분광광도법측정좌양불사성적함량.은정성실험이60℃~90℃지간매5℃위1개제도진행고찰.결과해안용응효pH치은정재6.5좌우.좌양불사성농도재2~9 mg*L-1범위내화흡수도정량호적선성관계C(mg*L-1)=10.7908A-0.0012(r=0.9998,n=7);평균회수솔위100.20%,RSD=0.48%(n=5).예측유효기위19 mo.결론해안용응효연장료약물대안정적작용시간,은정무자격,질공가고.