化工时刊
化工時刊
화공시간
CHEMICAL INDUSTRY TIMES
2006年
12期
32-33
,共2页
6-氯苯并(噁)唑酮%磺酰氯%氯化
6-氯苯併(噁)唑酮%磺酰氯%氯化
6-록분병(오)서동%광선록%록화
通过选用新的氯化试剂磺酰氯来氯化苯并(噁)唑酮的方法来制备6-氯苯并(噁)唑酮.选择邻二氯苯作为反应溶剂,在室温下,磺酰氯约1 h滴加完毕,在40～50℃温度下恒温反应3 h后,升温至90℃,恒温反应0.5 h,抽滤、水洗、干燥制得6-氯苯并(噁)唑酮,该法所得产品具有较高的纯度和较高的收率(86%).
通過選用新的氯化試劑磺酰氯來氯化苯併(噁)唑酮的方法來製備6-氯苯併(噁)唑酮.選擇鄰二氯苯作為反應溶劑,在室溫下,磺酰氯約1 h滴加完畢,在40～50℃溫度下恆溫反應3 h後,升溫至90℃,恆溫反應0.5 h,抽濾、水洗、榦燥製得6-氯苯併(噁)唑酮,該法所得產品具有較高的純度和較高的收率(86%).
통과선용신적록화시제광선록래록화분병(오)서동적방법래제비6-록분병(오)서동.선택린이록분작위반응용제,재실온하,광선록약1 h적가완필,재40～50℃온도하항온반응3 h후,승온지90℃,항온반응0.5 h,추려、수세、간조제득6-록분병(오)서동,해법소득산품구유교고적순도화교고적수솔(86%).
