中国优生与遗传杂志
中國優生與遺傳雜誌
중국우생여유전잡지
CHINESE JOURNAL OF BIRTH HEALTH AND HEREDITY
2006年
11期
50-51
,共2页
谭美玉%赵欣荣%朱祖华%余菁%李俊
譚美玉%趙訢榮%硃祖華%餘菁%李俊
담미옥%조흔영%주조화%여정%리준
唐氏综合征%甲胎蛋白%绒毛膜促性腺激素%产前筛查%染色体异常
唐氏綜閤徵%甲胎蛋白%絨毛膜促性腺激素%產前篩查%染色體異常
당씨종합정%갑태단백%융모막촉성선격소%산전사사%염색체이상
目的 探讨孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(β hCG)对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征(Down's syndrome,DS)为主的先天缺陷筛查的临床应用价值.方法 对孕14～20w妇女进行上述二项血清标志物检测,结合年龄、孕周、体重等因素,经过软件计算风险率,对高风险孕妇进行羊水细胞染色体核型分析及B超进行确诊.结果 2989例孕妇中,共筛出唐氏征高危131例,其中100例接受羊膜腔穿刺,发现21-三体综合征1例,发现18-三体综合征1例,其它胎儿染色体异常18例.结论 孕中期血清AFP、β hCG二项血清标志物联合检测,作为筛查胎儿先天缺陷可行,能降低先天缺陷患儿出生率6.36‰.
目的 探討孕婦血清標誌物甲胎蛋白(AFP)和絨毛膜促性腺激素(β hCG)對孕中期婦女進行胎兒唐氏綜閤徵(Down's syndrome,DS)為主的先天缺陷篩查的臨床應用價值.方法 對孕14～20w婦女進行上述二項血清標誌物檢測,結閤年齡、孕週、體重等因素,經過軟件計算風險率,對高風險孕婦進行羊水細胞染色體覈型分析及B超進行確診.結果 2989例孕婦中,共篩齣唐氏徵高危131例,其中100例接受羊膜腔穿刺,髮現21-三體綜閤徵1例,髮現18-三體綜閤徵1例,其它胎兒染色體異常18例.結論 孕中期血清AFP、β hCG二項血清標誌物聯閤檢測,作為篩查胎兒先天缺陷可行,能降低先天缺陷患兒齣生率6.36‰.
목적 탐토잉부혈청표지물갑태단백(AFP)화융모막촉성선격소(β hCG)대잉중기부녀진행태인당씨종합정(Down's syndrome,DS)위주적선천결함사사적림상응용개치.방법 대잉14～20w부녀진행상술이항혈청표지물검측,결합년령、잉주、체중등인소,경과연건계산풍험솔,대고풍험잉부진행양수세포염색체핵형분석급B초진행학진.결과 2989례잉부중,공사출당씨정고위131례,기중100례접수양막강천자,발현21-삼체종합정1례,발현18-삼체종합정1례,기타태인염색체이상18례.결론 잉중기혈청AFP、β hCG이항혈청표지물연합검측,작위사사태인선천결함가행,능강저선천결함환인출생솔6.36‰.
