植物学通报
植物學通報
식물학통보
CHINESE BULLETIN OF BOTANY
2007年
4期
444-451
,共8页
ABA%H2O2%p38 MAP激酶%SA%SB202190%保卫细胞
ABA%H2O2%p38 MAP激酶%SA%SB202190%保衛細胞
ABA%H2O2%p38 MAP격매%SA%SB202190%보위세포
运用激光共聚焦扫描技术,在p38 MAP激酶专一抑制剂SB202190处理下,探索植物促分裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAP激酶)介导蚕豆(Vicia faba)保卫细胞中H2O2为代表的活性氧(reactive oxygen species,ROS)信号机制,发现:p38 MAP激酶专一抑制剂SB202190处理没有导致蚕豆保卫细胞中H2O2和Ca2+探针荧光强度增强,与水杨酸(salicylic acid,SA)或脱落酸(abscisic acid,ABA)迅速加强2种探针荧光强度形成鲜明对比;而该抑制剂分别与SA和ABA共同处理,前者H2O2探针荧光强度没有增加,而后者荧光强度仍然能够增加;而进一步使用Ca2+螯合剂BAPTA和SB202190+SA共同处理,H2O2探针荧光强度没有增加.这些结果初步表明:无论胞质Ca2+浓度高低,SB202190调节蚕豆保卫细胞中SA诱导H2O2产生,但是不调节植物逆境信使分子ABA此类的反应.因此推测,植物细胞中可能有类似动物和酵母细胞中的p38MAP激酶类,并可能专一调节植物保卫细胞中H2O2信号通路.据我们所知,这是首次报道SB202190和SA共同调节植物保卫细胞中ROS信号过程.
運用激光共聚焦掃描技術,在p38 MAP激酶專一抑製劑SB202190處理下,探索植物促分裂原活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinase,MAP激酶)介導蠶豆(Vicia faba)保衛細胞中H2O2為代錶的活性氧(reactive oxygen species,ROS)信號機製,髮現:p38 MAP激酶專一抑製劑SB202190處理沒有導緻蠶豆保衛細胞中H2O2和Ca2+探針熒光彊度增彊,與水楊痠(salicylic acid,SA)或脫落痠(abscisic acid,ABA)迅速加彊2種探針熒光彊度形成鮮明對比;而該抑製劑分彆與SA和ABA共同處理,前者H2O2探針熒光彊度沒有增加,而後者熒光彊度仍然能夠增加;而進一步使用Ca2+螯閤劑BAPTA和SB202190+SA共同處理,H2O2探針熒光彊度沒有增加.這些結果初步錶明:無論胞質Ca2+濃度高低,SB202190調節蠶豆保衛細胞中SA誘導H2O2產生,但是不調節植物逆境信使分子ABA此類的反應.因此推測,植物細胞中可能有類似動物和酵母細胞中的p38MAP激酶類,併可能專一調節植物保衛細胞中H2O2信號通路.據我們所知,這是首次報道SB202190和SA共同調節植物保衛細胞中ROS信號過程.
운용격광공취초소묘기술,재p38 MAP격매전일억제제SB202190처리하,탐색식물촉분렬원활화단백격매(mitogenactivated protein kinase,MAP격매)개도잠두(Vicia faba)보위세포중H2O2위대표적활성양(reactive oxygen species,ROS)신호궤제,발현:p38 MAP격매전일억제제SB202190처리몰유도치잠두보위세포중H2O2화Ca2+탐침형광강도증강,여수양산(salicylic acid,SA)혹탈락산(abscisic acid,ABA)신속가강2충탐침형광강도형성선명대비;이해억제제분별여SA화ABA공동처리,전자H2O2탐침형광강도몰유증가,이후자형광강도잉연능구증가;이진일보사용Ca2+오합제BAPTA화SB202190+SA공동처리,H2O2탐침형광강도몰유증가.저사결과초보표명:무론포질Ca2+농도고저,SB202190조절잠두보위세포중SA유도H2O2산생,단시불조절식물역경신사분자ABA차류적반응.인차추측,식물세포중가능유유사동물화효모세포중적p38MAP격매류,병가능전일조절식물보위세포중H2O2신호통로.거아문소지,저시수차보도SB202190화SA공동조절식물보위세포중ROS신호과정.
