分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
3期
445-448
,共4页
赵弟海%曾延波%李蕾%邹建军%郑先军%沈兵%奚奇辉
趙弟海%曾延波%李蕾%鄒建軍%鄭先軍%瀋兵%奚奇輝
조제해%증연파%리뢰%추건군%정선군%침병%해기휘
离子液体%双水相%高效液相色谱%鸡蛋%氯霉素
離子液體%雙水相%高效液相色譜%鷄蛋%氯黴素
리자액체%쌍수상%고효액상색보%계단%록매소
建立了由亲水性离子液体N-乙基吡啶溴化盐([Epy]Br)和K2HPO4形成的双水相体系对鸡蛋中痕量氯霉素(CAP)检测的高效液相色谱方法.优化了离子液体[Epy]Br和K2HPO4成相的条件,研究了萃取CAP的最佳体系.采用混合溶液(pH=7磷酸盐溶液,NaCl溶液,甲醇)提取样品,离子液体双水相体系富集,V(甲醇):V(水)=30:70为流动相,流速1.0 mL/min,UV检测器,检测波长278 nm,柱温25 ℃,进样量20 μL.对鸡蛋中氯霉素残留进行了测定,在0.05～15 mg/L范围内,CAP的响应峰面积与其相应浓度呈良好相关性(r=0.9994).不同浓度的回收率为90.3%～101.7%,相对标准偏差为1.7%～2.6%.本该法检测鸡蛋中氯霉素残留具有干扰小、速度快、灵敏度高等优点.最低检出限为1 μg/kg.
建立瞭由親水性離子液體N-乙基吡啶溴化鹽([Epy]Br)和K2HPO4形成的雙水相體繫對鷄蛋中痕量氯黴素(CAP)檢測的高效液相色譜方法.優化瞭離子液體[Epy]Br和K2HPO4成相的條件,研究瞭萃取CAP的最佳體繫.採用混閤溶液(pH=7燐痠鹽溶液,NaCl溶液,甲醇)提取樣品,離子液體雙水相體繫富集,V(甲醇):V(水)=30:70為流動相,流速1.0 mL/min,UV檢測器,檢測波長278 nm,柱溫25 ℃,進樣量20 μL.對鷄蛋中氯黴素殘留進行瞭測定,在0.05～15 mg/L範圍內,CAP的響應峰麵積與其相應濃度呈良好相關性(r=0.9994).不同濃度的迴收率為90.3%～101.7%,相對標準偏差為1.7%～2.6%.本該法檢測鷄蛋中氯黴素殘留具有榦擾小、速度快、靈敏度高等優點.最低檢齣限為1 μg/kg.
건립료유친수성리자액체N-을기필정추화염([Epy]Br)화K2HPO4형성적쌍수상체계대계단중흔량록매소(CAP)검측적고효액상색보방법.우화료리자액체[Epy]Br화K2HPO4성상적조건,연구료췌취CAP적최가체계.채용혼합용액(pH=7린산염용액,NaCl용액,갑순)제취양품,리자액체쌍수상체계부집,V(갑순):V(수)=30:70위류동상,류속1.0 mL/min,UV검측기,검측파장278 nm,주온25 ℃,진양량20 μL.대계단중록매소잔류진행료측정,재0.05～15 mg/L범위내,CAP적향응봉면적여기상응농도정량호상관성(r=0.9994).불동농도적회수솔위90.3%～101.7%,상대표준편차위1.7%～2.6%.본해법검측계단중록매소잔류구유간우소、속도쾌、령민도고등우점.최저검출한위1 μg/kg.
