中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2008年
6期
558-563
,共6页
赵川江%章锦才%徐琛蓉%张蕴惠
趙川江%章錦纔%徐琛蓉%張蘊惠
조천강%장금재%서침용%장온혜
釉原蛋白%质粒%引导组织再生%牙周
釉原蛋白%質粒%引導組織再生%牙週
유원단백%질립%인도조직재생%아주
目的 探讨人釉原蛋白基因重组质粒PcDNA3.1-AMG的真核细胞转染表达产物是否具有促进牙周组织再生的作用.方法 脂质体介导PcDNA3.1-AMG体外转染COS1细胞,ELISA法检测转染细胞内及其培养上清液中重组釉原蛋白的表达;建立犬牙周组织缺损模型,局部使用转染表达产物冻干粉,8周后通过组织学观察牙周组织再生的情况.结果 PcDNA3.1-AMG转染的COS1细胞内重组釉原蛋白浓度为(0.253 ± 0.075)μg/ml,培养液中浓度为(0.065 ± 0.011)μg/ml;使用转染表达产物8周后,牙周缺损区牙骨质、牙槽骨均有显著再生,并且新生牙骨质为有胶原纤维穿通的无细胞牙骨质.结论 重组质粒PcDNA3.1-AMG在体外转染哺乳动物细胞后能够表达重组人釉原蛋白,并且表达产物具有促进牙周组织再生的生物学活性.
目的 探討人釉原蛋白基因重組質粒PcDNA3.1-AMG的真覈細胞轉染錶達產物是否具有促進牙週組織再生的作用.方法 脂質體介導PcDNA3.1-AMG體外轉染COS1細胞,ELISA法檢測轉染細胞內及其培養上清液中重組釉原蛋白的錶達;建立犬牙週組織缺損模型,跼部使用轉染錶達產物凍榦粉,8週後通過組織學觀察牙週組織再生的情況.結果 PcDNA3.1-AMG轉染的COS1細胞內重組釉原蛋白濃度為(0.253 ± 0.075)μg/ml,培養液中濃度為(0.065 ± 0.011)μg/ml;使用轉染錶達產物8週後,牙週缺損區牙骨質、牙槽骨均有顯著再生,併且新生牙骨質為有膠原纖維穿通的無細胞牙骨質.結論 重組質粒PcDNA3.1-AMG在體外轉染哺乳動物細胞後能夠錶達重組人釉原蛋白,併且錶達產物具有促進牙週組織再生的生物學活性.
목적 탐토인유원단백기인중조질립PcDNA3.1-AMG적진핵세포전염표체산물시부구유촉진아주조직재생적작용.방법 지질체개도PcDNA3.1-AMG체외전염COS1세포,ELISA법검측전염세포내급기배양상청액중중조유원단백적표체;건립견아주조직결손모형,국부사용전염표체산물동간분,8주후통과조직학관찰아주조직재생적정황.결과 PcDNA3.1-AMG전염적COS1세포내중조유원단백농도위(0.253 ± 0.075)μg/ml,배양액중농도위(0.065 ± 0.011)μg/ml;사용전염표체산물8주후,아주결손구아골질、아조골균유현저재생,병차신생아골질위유효원섬유천통적무세포아골질.결론 중조질립PcDNA3.1-AMG재체외전염포유동물세포후능구표체중조인유원단백,병차표체산물구유촉진아주조직재생적생물학활성.
