脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2010年
2期
140-142
,共3页
刘璇%付斌芳%张小乔%梅元武
劉璇%付斌芳%張小喬%梅元武
류선%부빈방%장소교%매원무
hBcl-2%骨髓基质细胞%基因工程细胞%PC12细胞%氧化损伤
hBcl-2%骨髓基質細胞%基因工程細胞%PC12細胞%氧化損傷
hBcl-2%골수기질세포%기인공정세포%PC12세포%양화손상
目的 观察hBcl-2转染的骨髓基质细胞(MSCs)对体外培养PC12细胞的保护作用,为下一步hBcl-2修饰的MSCs脑内移植治疗奠定基础.方法 采用密度梯度离心结合贴壁法分离、培养大鼠MSCs,对培养第3代的MSCs进行鉴定;hBcl-2用脂质体转染MSCs建立MSCs-hBcl-2基因工程细胞;用H2O2建立PC12细胞氧化应激损伤模型;MTT法检测MSCs-hBcl-2基因工程细胞上清对体外培养的PC12细胞活性的影响.结果 成功培养出MSCs细胞,免疫组化结果显示培养的细胞CD44、CD71表达阳性,而CD45表达阴性;建立了有稳定高效hBcl-2表达的MSCs-hBcl-2基因工程细胞,并观察到MSCs-hBcl-2基因工程细胞较MSCs更能减轻PC12细胞的氧化损伤(P<0.05).结论 hBcl-2基因修饰的MSCs对PC12细胞的生长、生存有着重要的保护作用.
目的 觀察hBcl-2轉染的骨髓基質細胞(MSCs)對體外培養PC12細胞的保護作用,為下一步hBcl-2脩飾的MSCs腦內移植治療奠定基礎.方法 採用密度梯度離心結閤貼壁法分離、培養大鼠MSCs,對培養第3代的MSCs進行鑒定;hBcl-2用脂質體轉染MSCs建立MSCs-hBcl-2基因工程細胞;用H2O2建立PC12細胞氧化應激損傷模型;MTT法檢測MSCs-hBcl-2基因工程細胞上清對體外培養的PC12細胞活性的影響.結果 成功培養齣MSCs細胞,免疫組化結果顯示培養的細胞CD44、CD71錶達暘性,而CD45錶達陰性;建立瞭有穩定高效hBcl-2錶達的MSCs-hBcl-2基因工程細胞,併觀察到MSCs-hBcl-2基因工程細胞較MSCs更能減輕PC12細胞的氧化損傷(P<0.05).結論 hBcl-2基因脩飾的MSCs對PC12細胞的生長、生存有著重要的保護作用.
목적 관찰hBcl-2전염적골수기질세포(MSCs)대체외배양PC12세포적보호작용,위하일보hBcl-2수식적MSCs뇌내이식치료전정기출.방법 채용밀도제도리심결합첩벽법분리、배양대서MSCs,대배양제3대적MSCs진행감정;hBcl-2용지질체전염MSCs건립MSCs-hBcl-2기인공정세포;용H2O2건립PC12세포양화응격손상모형;MTT법검측MSCs-hBcl-2기인공정세포상청대체외배양적PC12세포활성적영향.결과 성공배양출MSCs세포,면역조화결과현시배양적세포CD44、CD71표체양성,이CD45표체음성;건립료유은정고효hBcl-2표체적MSCs-hBcl-2기인공정세포,병관찰도MSCs-hBcl-2기인공정세포교MSCs경능감경PC12세포적양화손상(P<0.05).결론 hBcl-2기인수식적MSCs대PC12세포적생장、생존유착중요적보호작용.