CAJ | 학술논문

本研究探讨IL-27调节人外周血中性粒细胞中黏附分子Mac-1、趋化因子受体fMLP-R和促炎因子几-1β表达的信号通路.采用Ficoll密度梯度离心及低渗裂解残存红细胞方法分离高纯度的外周血中性粒细胞.用RT-PCR方法检测中性粒细胞IL-27受体(WSX-1/TCCR和gpl30)mRNA表达.分别应用IL-27及信号通路p38MAPK、P13K和ERK抑制剂SB203580、LY294002、U0126处理中性粒细胞,用实时定量RT-PCR检测作用前后fMLP-R和IL-1β mRNA水平变化;应用放射免疫法检测作用前后培养上清液中IL-1β的水平变化;流式细胞术检测作用前后Mac-1表达水平变化.结果表明:人外周血中性粒细胞协同表达IL-27受体的两个亚单位WSX-1/TCCR和gp130.IL-27下调中性粒细胞表面黏附分子Mac-1表达(p<0.05),SB203580阻断了IL-27对Mac-1的下调作用(p<0.05),而LY294002及UO126无阻断作用(P>0.05).相反,IL-27上调中性粒细胞中fMLP-R和IL-1β mRNA的表达并能增加IL-1β释放(p<0.05),LY294002阻断了IL-27对fMLP-R和IL-1β的上调作用(p<0.05),而SB203580及U0126无阻断作用(P>0.05).结论:IL-27与IL-27R相互作用,可能通过p38 MAPK和P13K信号途径调节人外周血中性粒细胞中Mac-1、fMLP-R及IL-1β表达.
본연구탐토IL-27조절인외주혈중성립세포중점부분자Mac-1、추화인자수체fMLP-R화촉염인자궤-1β표체적신호통로.채용Ficoll밀도제도리심급저삼렬해잔존홍세포방법분리고순도적외주혈중성립세포.용RT-PCR방법검측중성립세포IL-27수체(WSX-1/TCCR화gpl30)mRNA표체.분별응용IL-27급신호통로p38MAPK、P13K화ERK억제제SB203580、LY294002、U0126처리중성립세포,용실시정량RT-PCR검측작용전후fMLP-R화IL-1β mRNA수평변화;응용방사면역법검측작용전후배양상청액중IL-1β적수평변화;류식세포술검측작용전후Mac-1표체수평변화.결과표명:인외주혈중성립세포협동표체IL-27수체적량개아단위WSX-1/TCCR화gp130.IL-27하조중성립세포표면점부분자Mac-1표체(p<0.05),SB203580조단료IL-27대Mac-1적하조작용(p<0.05),이LY294002급UO126무조단작용(P>0.05).상반,IL-27상조중성립세포중fMLP-R화IL-1β mRNA적표체병능증가IL-1β석방(p<0.05),LY294002조단료IL-27대fMLP-R화IL-1β적상조작용(p<0.05),이SB203580급U0126무조단작용(P>0.05).결론:IL-27여IL-27R상호작용,가능통과p38 MAPK화P13K신호도경조절인외주혈중성립세포중Mac-1、fMLP-R급IL-1β표체.