CAJ | 학술논문

目的:探讨儿童多囊性肾发育不良(MCDK)的CT和MRI影像学特征.方法:回顾性分析经手术病理证实的11例MCDK患儿的CT及MRI表现,其中男7例,女4例,年龄1～12岁,平均4.4岁,6例行CT平扫及增强检查,3例行MRI平扫,1例行MRI平扫及增强检查,1例患儿行CT平扫、增强及MRI平扫检查.结果:11例中MCDK位于右侧者3例,左侧8例;异位MCDK 1例,位于L4～L5椎体左侧缘;左肾节段性MCDK 1例.MCDK合并同侧输尿管畸形3例.1例CT平扫及增强检查未发现MCDK,行MRI检查发现病变.MCDK的主要CT表现为肾床内无正常肾组织,被数目不等、大小不一的低密度囊肿影所代替,且囊间互不相通;MRI表现为肾区多个T1WI呈低信号、T2WI呈高信号的囊性病灶,CT及MRI增强扫描示囊肿均无强化,间隔可见中度强化.结论:MCDK的CT和MRI表现有一定特征性,尤其是MRI可发现细小病变,明显优于CT.
목적:탐토인동다낭성신발육불량(MCDK)적CT화MRI영상학특정.방법:회고성분석경수술병리증실적11례MCDK환인적CT급MRI표현,기중남7례,녀4례,년령1～12세,평균4.4세,6례행CT평소급증강검사,3례행MRI평소,1례행MRI평소급증강검사,1례환인행CT평소、증강급MRI평소검사.결과:11례중MCDK위우우측자3례,좌측8례;이위MCDK 1례,위우L4～L5추체좌측연;좌신절단성MCDK 1례.MCDK합병동측수뇨관기형3례.1례CT평소급증강검사미발현MCDK,행MRI검사발현병변.MCDK적주요CT표현위신상내무정상신조직,피수목불등、대소불일적저밀도낭종영소대체,차낭간호불상통;MRI표현위신구다개T1WI정저신호、T2WI정고신호적낭성병조,CT급MRI증강소묘시낭종균무강화,간격가견중도강화.결론:MCDK적CT화MRI표현유일정특정성,우기시MRI가발현세소병변,명현우우CT.