物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
2期
309-314
,共6页
(+)-儿茶素%金属配合物%反应活性%概念密度泛函理论%红外光谱
(+)-兒茶素%金屬配閤物%反應活性%概唸密度汎函理論%紅外光譜
(+)-인다소%금속배합물%반응활성%개념밀도범함이론%홍외광보
用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对非金属原子和金属原子分别采用6-311+G(d,p)基组和LANL2DZ基组,计算并分析了(+)-儿茶素(Cc,C15H14O6)及其与金属形成的配合物分子(M-Cc,M=Ca,Zn,Cd,Cu,Al,Cr)的几何构型、红外光谱和反应活性的异同.计算结果表明,M-Cc的分子结构、红外光谱与反应活性均不同于其前体Cc,形成金属配合物后,取代基团及结构的改变使得红外光谱有所差异,前线分子轨道及概念DFT指数计算结果显示,一些M-Cc体系的反应活性要强于Cc单体.金属离子的不同使得配合物的各指数有所差异.这些结果将为进一步认识(+)-儿茶素及其相关化合物的结构、红外光谱和反应活性提供有益启示.
用密度汎函理論(DFT)B3LYP方法,對非金屬原子和金屬原子分彆採用6-311+G(d,p)基組和LANL2DZ基組,計算併分析瞭(+)-兒茶素(Cc,C15H14O6)及其與金屬形成的配閤物分子(M-Cc,M=Ca,Zn,Cd,Cu,Al,Cr)的幾何構型、紅外光譜和反應活性的異同.計算結果錶明,M-Cc的分子結構、紅外光譜與反應活性均不同于其前體Cc,形成金屬配閤物後,取代基糰及結構的改變使得紅外光譜有所差異,前線分子軌道及概唸DFT指數計算結果顯示,一些M-Cc體繫的反應活性要彊于Cc單體.金屬離子的不同使得配閤物的各指數有所差異.這些結果將為進一步認識(+)-兒茶素及其相關化閤物的結構、紅外光譜和反應活性提供有益啟示.
용밀도범함이론(DFT)B3LYP방법,대비금속원자화금속원자분별채용6-311+G(d,p)기조화LANL2DZ기조,계산병분석료(+)-인다소(Cc,C15H14O6)급기여금속형성적배합물분자(M-Cc,M=Ca,Zn,Cd,Cu,Al,Cr)적궤하구형、홍외광보화반응활성적이동.계산결과표명,M-Cc적분자결구、홍외광보여반응활성균불동우기전체Cc,형성금속배합물후,취대기단급결구적개변사득홍외광보유소차이,전선분자궤도급개념DFT지수계산결과현시,일사M-Cc체계적반응활성요강우Cc단체.금속리자적불동사득배합물적각지수유소차이.저사결과장위진일보인식(+)-인다소급기상관화합물적결구、홍외광보화반응활성제공유익계시.
