检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
10期
1177-1178
,共2页
乙型肝炎病毒%前S1抗原%病毒标志物%HBV-DNA
乙型肝炎病毒%前S1抗原%病毒標誌物%HBV-DNA
을형간염병독%전S1항원%병독표지물%HBV-DNA
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBV标志物及HBV-DNA的关系.方法 收集300例HBV感染者血清标本,根据HBV标志物不同表现模式进行分组.HBsAg、HBeAg和抗-HBc 3项阳性者92例为第1组;HBsAg、抗-HBe和抗-HBc 3项阳性者125例为第2组;HBsAg和HBeAg 2项阳性者16例为第3组;HBsAg和抗-HBe 2项阳性者30例为第4组;HBsAg和抗-HBc 2项阳性者37例为第5组.前S1抗原及HBV血清标志物检测采用酶联免疫吸附试验法,HBV-DNA检测采用荧光定量聚合酶链反应法.结果 第1～5组的前S1抗原阳性率分别为81.5% 、38.4%、37.5%、46.7%、54.1%;HBV-DNA阳性率分别为95.7%、36.0%、56.3%、40.0%、62.1%.前S1抗原与HBV-DNA检测结果比较,前S1抗原检测相对灵敏度为82.5%,特异性为86.2%,总符合率为84.0%,其敏感度不如HBV-DNA,差异有统计学意义(χ2=4.08,P＜0.05).结论 前S1抗原与HBeAg及HBV-DNA具有高度相关性,可作为HBV存在、复制及其传染性的标志物,前S1抗原、HBV血清标志物及HBV-DNA联合检测,对提高HBV的检出率,防止误诊、漏诊以及指导治疗具有重要意义.
目的 探討乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原與HBV標誌物及HBV-DNA的關繫.方法 收集300例HBV感染者血清標本,根據HBV標誌物不同錶現模式進行分組.HBsAg、HBeAg和抗-HBc 3項暘性者92例為第1組;HBsAg、抗-HBe和抗-HBc 3項暘性者125例為第2組;HBsAg和HBeAg 2項暘性者16例為第3組;HBsAg和抗-HBe 2項暘性者30例為第4組;HBsAg和抗-HBc 2項暘性者37例為第5組.前S1抗原及HBV血清標誌物檢測採用酶聯免疫吸附試驗法,HBV-DNA檢測採用熒光定量聚閤酶鏈反應法.結果 第1～5組的前S1抗原暘性率分彆為81.5% 、38.4%、37.5%、46.7%、54.1%;HBV-DNA暘性率分彆為95.7%、36.0%、56.3%、40.0%、62.1%.前S1抗原與HBV-DNA檢測結果比較,前S1抗原檢測相對靈敏度為82.5%,特異性為86.2%,總符閤率為84.0%,其敏感度不如HBV-DNA,差異有統計學意義(χ2=4.08,P＜0.05).結論 前S1抗原與HBeAg及HBV-DNA具有高度相關性,可作為HBV存在、複製及其傳染性的標誌物,前S1抗原、HBV血清標誌物及HBV-DNA聯閤檢測,對提高HBV的檢齣率,防止誤診、漏診以及指導治療具有重要意義.
목적 탐토을형간염병독(HBV)전S1항원여HBV표지물급HBV-DNA적관계.방법 수집300례HBV감염자혈청표본,근거HBV표지물불동표현모식진행분조.HBsAg、HBeAg화항-HBc 3항양성자92례위제1조;HBsAg、항-HBe화항-HBc 3항양성자125례위제2조;HBsAg화HBeAg 2항양성자16례위제3조;HBsAg화항-HBe 2항양성자30례위제4조;HBsAg화항-HBc 2항양성자37례위제5조.전S1항원급HBV혈청표지물검측채용매련면역흡부시험법,HBV-DNA검측채용형광정량취합매련반응법.결과 제1～5조적전S1항원양성솔분별위81.5% 、38.4%、37.5%、46.7%、54.1%;HBV-DNA양성솔분별위95.7%、36.0%、56.3%、40.0%、62.1%.전S1항원여HBV-DNA검측결과비교,전S1항원검측상대령민도위82.5%,특이성위86.2%,총부합솔위84.0%,기민감도불여HBV-DNA,차이유통계학의의(χ2=4.08,P＜0.05).결론 전S1항원여HBeAg급HBV-DNA구유고도상관성,가작위HBV존재、복제급기전염성적표지물,전S1항원、HBV혈청표지물급HBV-DNA연합검측,대제고HBV적검출솔,방지오진、루진이급지도치료구유중요의의.
