滨州医学院学报
濱州醫學院學報
빈주의학원학보
JOURNAL OF BINZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
3期
161-163
,共3页
张小华%刘向勇%王跃嗣%牛新华
張小華%劉嚮勇%王躍嗣%牛新華
장소화%류향용%왕약사%우신화
人酸性成纤维细胞生长因子%pEGFP-N1载体%真核表达载体
人痠性成纖維細胞生長因子%pEGFP-N1載體%真覈錶達載體
인산성성섬유세포생장인자%pEGFP-N1재체%진핵표체재체
目的 构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体pEGFP-N1-haFGF.方法 PCR扩增人酸性成纤维细胞生长因子(haFGF)基因,BglⅡ和HindⅢ双酶切后克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建haFGF真核表达载体pEGFP-N1-haFGF,并经限制性酶谱分析和DNA测序对重组表达载体的正确性进行鉴定.结果 重组真核基因表达载体pEGFP-N1-haFGF经限制性内切酶BglⅡ和HindⅢ酶切,DNA电泳显示465 bp的haFGF目的 片段和4 700 bp的pEGFP-N1载体片段,重组载体经DNA测序显示所克隆的haFGF 基因核苷酸顺序与Genbank中记载的haFGF序列一致.结论 本实验成功构建人酸性成纤维细胞生长因子真核表达载体,为进一步研究haFGF的功能奠定基础.
目的 構建人痠性成纖維細胞生長因子真覈錶達載體pEGFP-N1-haFGF.方法 PCR擴增人痠性成纖維細胞生長因子(haFGF)基因,BglⅡ和HindⅢ雙酶切後剋隆入真覈錶達載體pEGFP-N1,構建haFGF真覈錶達載體pEGFP-N1-haFGF,併經限製性酶譜分析和DNA測序對重組錶達載體的正確性進行鑒定.結果 重組真覈基因錶達載體pEGFP-N1-haFGF經限製性內切酶BglⅡ和HindⅢ酶切,DNA電泳顯示465 bp的haFGF目的 片段和4 700 bp的pEGFP-N1載體片段,重組載體經DNA測序顯示所剋隆的haFGF 基因覈苷痠順序與Genbank中記載的haFGF序列一緻.結論 本實驗成功構建人痠性成纖維細胞生長因子真覈錶達載體,為進一步研究haFGF的功能奠定基礎.
목적 구건인산성성섬유세포생장인자진핵표체재체pEGFP-N1-haFGF.방법 PCR확증인산성성섬유세포생장인자(haFGF)기인,BglⅡ화HindⅢ쌍매절후극륭입진핵표체재체pEGFP-N1,구건haFGF진핵표체재체pEGFP-N1-haFGF,병경한제성매보분석화DNA측서대중조표체재체적정학성진행감정.결과 중조진핵기인표체재체pEGFP-N1-haFGF경한제성내절매BglⅡ화HindⅢ매절,DNA전영현시465 bp적haFGF목적 편단화4 700 bp적pEGFP-N1재체편단,중조재체경DNA측서현시소극륭적haFGF 기인핵감산순서여Genbank중기재적haFGF서렬일치.결론 본실험성공구건인산성성섬유세포생장인자진핵표체재체,위진일보연구haFGF적공능전정기출.
