化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2011年
6期
83-86,91
,共5页
姚高峰%秦秀林%储炬%钱江潮
姚高峰%秦秀林%儲炬%錢江潮
요고봉%진수림%저거%전강조
S-腺苷-L-甲硫氨酸%S-腺苷-L-甲硫氨酸合成酶%高效液相色谱
S-腺苷-L-甲硫氨痠%S-腺苷-L-甲硫氨痠閤成酶%高效液相色譜
S-선감-L-갑류안산%S-선감-L-갑류안산합성매%고효액상색보
对重组毕赤酵母胞内S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)含量以及SAM合成酶活性的高效液相色谱(HPLC)测定方法进行了优化。通过调整流动相浓度和洗脱程序，建立了保留时间适中、分离效果好的SAM定量分析方法。结果表明，SAM浓度在0.05～0.5 g·L-1时，其峰面积与浓度线性关系良好，相关系数为0.99996，平均回收率为99.3％～100.5％，相对标准偏差为0.72％～0.98％。该方法对胞内以及酶活测定液中的SAM能够进行有效分离，精密度高、稳定性好，能高效、准确地分析发酵过程菌体中SAM含量以及SAM合成酶活性。
對重組畢赤酵母胞內S-腺苷-L-甲硫氨痠(SAM)含量以及SAM閤成酶活性的高效液相色譜(HPLC)測定方法進行瞭優化。通過調整流動相濃度和洗脫程序，建立瞭保留時間適中、分離效果好的SAM定量分析方法。結果錶明，SAM濃度在0.05～0.5 g·L-1時，其峰麵積與濃度線性關繫良好，相關繫數為0.99996，平均迴收率為99.3％～100.5％，相對標準偏差為0.72％～0.98％。該方法對胞內以及酶活測定液中的SAM能夠進行有效分離，精密度高、穩定性好，能高效、準確地分析髮酵過程菌體中SAM含量以及SAM閤成酶活性。
대중조필적효모포내S-선감-L-갑류안산(SAM)함량이급SAM합성매활성적고효액상색보(HPLC)측정방법진행료우화。통과조정류동상농도화세탈정서，건립료보류시간괄중、분리효과호적SAM정량분석방법。결과표명，SAM농도재0.05～0.5 g·L-1시，기봉면적여농도선성관계량호，상관계수위0.99996，평균회수솔위99.3％～100.5％，상대표준편차위0.72％～0.98％。해방법대포내이급매활측정액중적SAM능구진행유효분리，정밀도고、은정성호，능고효、준학지분석발효과정균체중SAM함량이급SAM합성매활성。
