植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2011年
5期
456-463
,共8页
李金花%王蒂%柴兆祥%Lester W. Burgess
李金花%王蒂%柴兆祥%Lester W. Burgess
리금화%왕체%시조상%Lester W. Burgess
马铃薯镰刀菌干腐病%优势病原%F. sambucinum%F.solani%EF-1α基因%PCR
馬鈴藷鐮刀菌榦腐病%優勢病原%F. sambucinum%F.solani%EF-1α基因%PCR
마령서렴도균간부병%우세병원%F. sambucinum%F.solani%EF-1α기인%PCR
为明确甘肃马铃薯镰刀菌干腐病的优势病原,2006年12月~2007年3月由西至东从甘肃张掖、天祝、永登、临洮、渭源和西和等6县市的马铃薯贮藏窖中采集表现有镰刀菌干腐病症状的马铃薯薯块,以组织分离法分离病原,单孢纯化镰刀菌(Fusarium spp.)菌株后,以形态学为基础,参照Nelson镰刀菌分类系统进行鉴定.结果表明:6个采样区共分离到293株镰刀菌菌株,其中以接骨木镰刀菌(F.sambucinum)和茄病镰刀菌(F.solani)出现频率高,是优势种.分析发现第一优势种随采样区而异,张掖、天祝和渭源采集的样品中茄病镰刀菌分离频率分别为42.6%、42.1%和32.4%,接骨木镰刀菌分离频率分别为14.8%、5.3%和26.5%,茄病镰刀菌为第一优势种;永登、临洮和西和采集的样品中接骨木镰刀菌分离频率分别为52.1%、50.9%和55.2%,茄病镰刀菌的分离频率分别为23.3%、32.7%和20.7%,接骨木镰刀菌为第一优势种.本文进一步对其在PDA、CLA上的培养特征进行了观察和描述.按照柯赫氏法则用混合菌株接种法对大西洋(Atlantic)、夏波蒂( Shepody)以及一地方品种进行致病性测定,证实了优势菌种对块茎的致病性.利用EF-Iα基因引物(EF-1H和EF-2T)对接骨木镰刀菌菌株GAUF-F12进行基因组DNA的PCR扩增,将PCR产物回收测序后在GenBank上比对,菌株GAUF-F12与GenBank登记的接骨木镰刀菌5个菌株的同源性均达99%;用DNASTAR分析软件将同源性较高的登记菌株的序列与GAUF-F12菌株构建同源性树,结果表明:该菌株与以上5个接骨木镰刀菌菌株均位于同源性树的同一分支,聚为一类,与形态学的鉴定结果一致.
為明確甘肅馬鈴藷鐮刀菌榦腐病的優勢病原,2006年12月~2007年3月由西至東從甘肅張掖、天祝、永登、臨洮、渭源和西和等6縣市的馬鈴藷貯藏窖中採集錶現有鐮刀菌榦腐病癥狀的馬鈴藷藷塊,以組織分離法分離病原,單孢純化鐮刀菌(Fusarium spp.)菌株後,以形態學為基礎,參照Nelson鐮刀菌分類繫統進行鑒定.結果錶明:6箇採樣區共分離到293株鐮刀菌菌株,其中以接骨木鐮刀菌(F.sambucinum)和茄病鐮刀菌(F.solani)齣現頻率高,是優勢種.分析髮現第一優勢種隨採樣區而異,張掖、天祝和渭源採集的樣品中茄病鐮刀菌分離頻率分彆為42.6%、42.1%和32.4%,接骨木鐮刀菌分離頻率分彆為14.8%、5.3%和26.5%,茄病鐮刀菌為第一優勢種;永登、臨洮和西和採集的樣品中接骨木鐮刀菌分離頻率分彆為52.1%、50.9%和55.2%,茄病鐮刀菌的分離頻率分彆為23.3%、32.7%和20.7%,接骨木鐮刀菌為第一優勢種.本文進一步對其在PDA、CLA上的培養特徵進行瞭觀察和描述.按照柯赫氏法則用混閤菌株接種法對大西洋(Atlantic)、夏波蒂( Shepody)以及一地方品種進行緻病性測定,證實瞭優勢菌種對塊莖的緻病性.利用EF-Iα基因引物(EF-1H和EF-2T)對接骨木鐮刀菌菌株GAUF-F12進行基因組DNA的PCR擴增,將PCR產物迴收測序後在GenBank上比對,菌株GAUF-F12與GenBank登記的接骨木鐮刀菌5箇菌株的同源性均達99%;用DNASTAR分析軟件將同源性較高的登記菌株的序列與GAUF-F12菌株構建同源性樹,結果錶明:該菌株與以上5箇接骨木鐮刀菌菌株均位于同源性樹的同一分支,聚為一類,與形態學的鑒定結果一緻.
위명학감숙마령서렴도균간부병적우세병원,2006년12월~2007년3월유서지동종감숙장액、천축、영등、림조、위원화서화등6현시적마령서저장교중채집표현유렴도균간부병증상적마령서서괴,이조직분리법분리병원,단포순화렴도균(Fusarium spp.)균주후,이형태학위기출,삼조Nelson렴도균분류계통진행감정.결과표명:6개채양구공분리도293주렴도균균주,기중이접골목렴도균(F.sambucinum)화가병렴도균(F.solani)출현빈솔고,시우세충.분석발현제일우세충수채양구이이,장액、천축화위원채집적양품중가병렴도균분리빈솔분별위42.6%、42.1%화32.4%,접골목렴도균분리빈솔분별위14.8%、5.3%화26.5%,가병렴도균위제일우세충;영등、림조화서화채집적양품중접골목렴도균분리빈솔분별위52.1%、50.9%화55.2%,가병렴도균적분리빈솔분별위23.3%、32.7%화20.7%,접골목렴도균위제일우세충.본문진일보대기재PDA、CLA상적배양특정진행료관찰화묘술.안조가혁씨법칙용혼합균주접충법대대서양(Atlantic)、하파체( Shepody)이급일지방품충진행치병성측정,증실료우세균충대괴경적치병성.이용EF-Iα기인인물(EF-1H화EF-2T)대접골목렴도균균주GAUF-F12진행기인조DNA적PCR확증,장PCR산물회수측서후재GenBank상비대,균주GAUF-F12여GenBank등기적접골목렴도균5개균주적동원성균체99%;용DNASTAR분석연건장동원성교고적등기균주적서렬여GAUF-F12균주구건동원성수,결과표명:해균주여이상5개접골목렴도균균주균위우동원성수적동일분지,취위일류,여형태학적감정결과일치.