海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
2期
66-67
,共2页
反相高效液相色谱法%藓药膏%丙酸氯倍他索%硝酸咪康唑
反相高效液相色譜法%蘚藥膏%丙痠氯倍他索%硝痠咪康唑
반상고효액상색보법%선약고%병산록배타색%초산미강서
目的 建立藓药膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法 以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5％醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(20∶40∶40)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL· min-1.结果 丙酸氯倍他索在0.005mg· mL-1～0.05mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8％；硝酸咪康唑在0.2mg· mL-1～2mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9989),平均回收率为101.5％.结论 该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.
目的 建立蘚藥膏中硝痠咪康唑和丙痠氯倍他索的含量測定方法.方法 以十八烷基鍵閤硅膠色譜柱,0.5％醋痠銨溶液-乙腈-甲醇(20∶40∶40)為流動相,檢測波長為240nm,流速為1.0mL· min-1.結果 丙痠氯倍他索在0.005mg· mL-1～0.05mg·mL-1呈良好的線性關繫(r=0.9999),平均迴收率為99.8％；硝痠咪康唑在0.2mg· mL-1～2mg·mL-1呈良好的線性關繫(r=0.9989),平均迴收率為101.5％.結論 該方法簡便、快速、可靠,可用于該產品的質量控製.
목적 건립선약고중초산미강서화병산록배타색적함량측정방법.방법 이십팔완기건합규효색보주,0.5％작산안용액-을정-갑순(20∶40∶40)위류동상,검측파장위240nm,류속위1.0mL· min-1.결과 병산록배타색재0.005mg· mL-1～0.05mg·mL-1정량호적선성관계(r=0.9999),평균회수솔위99.8％；초산미강서재0.2mg· mL-1～2mg·mL-1정량호적선성관계(r=0.9989),평균회수솔위101.5％.결론 해방법간편、쾌속、가고,가용우해산품적질량공제.
